2-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(2,6-difluorophenyl)acetonitrile
• 化学式: C₈H₅F₂NO
• 分子量: 169.131
• InChiKey: MOFYLZIFASKAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以85.1%的产率得到2,6-二氟苯基乙醇酸
  参考文献：
  名称：

  ベンゼン化合物の製造方法

  摘要：

  一种新的制备苯化合物的方法已经被要求，该方法由式（2）表示。将由式（1）表示的化合物与二甲基亚砜混合，以制备由式（2）表示的苯化合物的方法（在方程中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、氟化烷基、羟基、醚基、芳基或硝基）。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214503A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 甲基叔丁基醚 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  ベンゼン化合物の製造方法

  摘要：

  一种新的制备苯化合物的方法已经被要求，该方法由式（2）表示。将由式（1）表示的化合物与二甲基亚砜混合，以制备由式（2）表示的苯化合物的方法（在方程中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、氟化烷基、羟基、醚基、芳基或硝基）。【选择图】无

  公开号：

  JP2015214503A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE PYRIMIDINES AND 1,3,4-OXADIAZOLE PYRIDINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLE PYRIMIDINES ET 1,3,4-OXADIAZOLE PYRIDINES UTILISÉES COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021255089A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazol-2-ylpyrimidine and 1,3,4-oxadiazol-2-ylpyridine compounds, processes and intermediates for their preparation as well as the uses thereof for controlling harmful microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, in crop protection.

  本发明涉及1,3,4-噁二唑-2-基嘧啶和1,3,4-噁二唑-2-基吡啶化合物，以及它们的制备过程和中间体，以及它们在作物保护中控制有害微生物，特别是植物病原真菌的用途。
• Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10975056B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物。具体地说，本发明是针对符合式（Iar）的化合物： 其中 Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar 和 R5ar 如本文所定义；或其药学上可接受的盐或原药。 本发明的化合物是 DNMT1 的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β 血红蛋白病疾病、镰状细胞病、镰状细胞性贫血和β 地中海贫血以及与 DNMT1 抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 DNMT1 活性和治疗与之相关疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3468953A1

  公开（公告）日：2019-04-17
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216727A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.