2-bromo-1,3-dichloro-5-iodobenzene | 1000574-29-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dichloro-5-iodobenzene
• 英文别名: 4-Bromo-3,5-dichloroiodobenzene
• CAS: 1000574-29-7
• 化学式: C₆H₂BrCl₂I
• 分子量: 351.796
• InChiKey: QPPMUOTUUHLYCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 2-bromo-1,3-dichloro-5-iodobenzene 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 以39%的产率得到2-bromo-5-(bromodifluoromethyl)-1,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  CF 2 Br 2对芳族格氏试剂的溴二氟甲基化作用

  摘要：

  开发了具有吸电子基团的芳族格氏试剂与二溴二氟甲烷（CF 2 Br 2）的溴二氟甲基化。反应通过二氟卡宾介导的机理而得到相应的（溴二氟甲基）苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.082

文献信息

• 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN113816921A

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明提供一种杂环类化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明的杂环类化合物具有较高的电子迁移率及较深的HOMO能级，能够有效平衡器件内空穴和电子的传输平衡，最大化的将电子传输至发光层内，有效地将空穴阻挡在发光层内部，提高电子和空穴在发光层的复合率。与此同时，该杂环类化合物具有较高的折射率，将其应用于有机电致发光器件的覆盖层时，能有效解决ITO薄膜和玻璃衬底的界面以及玻璃衬底和空气的界面发生的全发射，减少OLED器件中的全反射损失和波导损失，提高光取出效率，从而提高有机电致发光器件的发光效率；该杂环类化合物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
• Dibromofluoromethylation of aryl Grignard reagents with dibromodifluoromethane in the presence of LiBr
  作者：Masahiro Shiosaki、Munenori Inoue

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.04.013

  日期：2015.7

  The dibromofluoromethylation of aryl Grignard reagents bearing electron-withdrawing groups with dibromodifluoromethane (CF2Br2) proceeded in the presence of LiBr. The reaction gave the corresponding alpha,alpha-dibromo-alpha-fluorotoluene derivatives through halogen exchange reaction of intermediate difluorobenzyl anions. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bromodifluoromethylation of aromatic Grignard reagents with CF2Br2
  作者：Masahiro Shiosaki、Munenori Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.082

  日期：2014.12

  The bromodifluoromethylation of aromatic Grignard reagents having electron-withdrawing groups with dibromodifluoromethane (CF2Br2) was developed. The reaction proceeded to give the corresponding (bromodifluoromethyl)benzene derivatives via a difluorocarbene-mediated mechanism.

  开发了具有吸电子基团的芳族格氏试剂与二溴二氟甲烷（CF 2 Br 2）的溴二氟甲基化。反应通过二氟卡宾介导的机理而得到相应的（溴二氟甲基）苯衍生物。