五氟苯甲酸银 | 3796-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氟苯甲酸银
• 英文名称: silver pentafluorobenzoate
• 英文别名: Silberpentafluorbenzoat；Ag-perfluorbenzoat；Silver;2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• CAS: 3796-31-4
• 化学式: Ag*C₇F₅O₂
• 分子量: 318.936
• InChiKey: ZMXHVABGEJMIST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲酸银 在 亚硝酰氯 作用下， -10.0~305.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 8.5h， 生成 五氟亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  967.多氟芳烃。第六部分 丙烯基多氟芳烃。五氟苯甲酸和四氟对苯二甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004977
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 、 silver nitrate 以 氨 、 水 为溶剂， 生成 五氟苯甲酸银
  参考文献：
  名称：

  双核钯（II）化合物与桥接的环金属化膦。合成，晶体结构和电化学研究。

  摘要：

  式Pd2 [（micro-（C6X4）PPh2] 2（micro-O2CR）2 [X = H，R = CH3（3），CF3（4），C（ CH3）3（5）和C6F5（6）； X = F，R = CH3（7）和CF3（8）]，已确认其桨轮结构，其中两个钯原子由两个乙酸盐和两个金属化膦桥接从尾到尾的排列Pd ... Pd距离在2.6779（16）-2.7229（8）A.在循环伏安条件下，发现化合物3-6在CH2Cl2溶液中经历了可逆的氧化峰在电位值0.84-1.25 V的范围内。在更高的正电位（1.37-1.55 V）处观察到第二次部分可逆的氧化。对于化合物3-5在存在氯化物的情况下，第一次氧化变成一个双电子过程，大概会导致带有金属-金属键的中性[Pd（III）-Pd（III）]物种。

  DOI：

  10.1039/b609829k

文献信息

• Origin and Use of Hydroxyl Group Tolerance in Cationic Molybdenum Imido Alkylidene N‐Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Roman Schowner、Iris Elser、Mathis Benedikter、Mohasin Momin、Wolfgang Frey、Tanja Schneck、Laura Stöhr、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/anie.201913322

  日期：2020.1.7

  molybdenum imido alkylidene N-heterocyclic carbene (NHC) complexes has been investigated. A wide range of catalysts was prepared and tested. Most cationic complexes can be handled in air without difficulty and display an unprecedented stability towards water and alcohols. NHC complexes were successfully used with substrates containing the hydroxyl functionality in acyclic diene metathesis polymerization, homo-

  已经研究了中性，尤其是阳离子钼亚氨基亚烷基N-杂环卡宾（NHC）配合物中羟基耐受性的起源。制备并测试了多种催化剂。大多数阳离子络合物可以在空气中轻松处理，并且对水和醇显示出前所未有的稳定性。NHC配合物已成功地与包含羟基官能团的底物一起用于无环二烯复分解聚合，均相，交叉和开环交叉复分解反应中。该催化剂甚至在2-PrOH中也保持活性，并且适用于使用醇作为溶剂的开环复分解聚合和烯烃均复分解。使用弱碱性双齿
• Complexes of {W ₆ I ₈ } ⁴⁺ Clusters with Carboxylates: Preparation, Electrochemistry, and Luminescence
  作者：Maxim N. Sokolov、Konstantin A. Brylev、Pavel A. Abramov、Marsel R. Gallyamov、Igor N. Novozhilov、N. Kitamura、Maxim A. Mikhaylov

  DOI：10.1002/ejic.201700618

  日期：2017.9.25

  Octahedral hexatungsten(II) iodide clusters [W6I8}L8]2– with a series of terminal aliphatic or aromatic carboxylate ligands are prepared. All of the complexes exhibit bright and long-lived emission in CH3CN with quantum yields and lifetimes of 0.39–0.54 and 20.3–42.2 µs, respectively. The redox, spectroscopic, and photophysical properties of [Mo6I8}L6]2– are modulated by the pKa value of RCOOH.

  制备了具有一系列末端脂族或芳族羧酸酯配体的八面体六钨（II）碘化物簇[W 6 I 8 } L 8 ] 2-。所有这些配合物在CH 3 CN中均显示出明亮且长寿命的发射，其量子产率和寿命分别为0.39–0.54和20.3–42.2 µs。[Mo 6 I 8 } L 6 ] 2–的氧化还原，光谱和光物理性质受RCOOH的p K a值调节。
• Attempts to prepare mixed diarylgold(III) complexes containing a pentafluorophenyl group. Synthesis of [2-{(dimethylamino)-methyl}phenyl-C1N)-(pentafluorophenyl)gold(III) complexes
  作者：José Vicente、Maria Dolores Bermúdez、Maria Teresa Chicote、Maria José Sanchez-Santano

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85214-3

  日期：1989.7

  [Hg(C6F5)2] reacts (11) with (PhCH2PPh3) [AuCl2] or with (Me4N) [AuCl4] to give (PhCH2PPh3) [AuC6F5)Cl] (1) or (Me4N) [Au(C6F5)Cl3] (2b), respectively. Complex 1 reacts with chlorine to give (PhCH2PPh3) [Au(C6F5)Cl3] (2a). [Au(2-C6H4CH2NMe2)Cl2] reacts with AgOOCC6F5 (12) to give [Au(2-C6H4CH2NMe2)(OOCC6F5)2] (3), which does not undergo decarboxylation when heated as a solid in the range 30–400°C.

  [Hg（C 6 F 5）2 ]与（PhCH 2 PPh 3）[AuCl 2 ]或与（Me 4 N）[AuCl 4 ]反应，得到（PhCH 2 PPh 3）[AuC 6 F 5） Cl]（1）或（Me 4 N）[Au（C 6 F 5）Cl 3 ]（2b）。配合物1与氯反应生成（PhCH 2 PPh 3）[Au（C 6 F 5）Cl 3 ]（2a）。[Au（2-C6H4CH2NMe 2）Cl 2 ]与AgOOCC 6 F 5（12）反应生成[Au（2-C6H4CH2NMe 2）（OOCC 6 F 5）2 ]（3），当加热至30-400°C范围内的固体。[Au（2-C6H4CH2NMe 2）Cl 2 ]与[Hg（C 6 F 5）2 ]和（Me 4 N）Cl（2/1/2）的反应得到[Au（2-C6H4CH2NMe 2）（C与KBr或AgO反应的6 F 5）Cl]（4）2 CME，得到[AU（2- C6H4CH2NMe
• Ruthenium–Triazene Complexes as Latent Catalysts for UV‐Induced ROMP
  作者：Dongren Wang、Jörg Unold、Martina Bubrin、Iris Elser、Wolfgang Frey、Wolfgang Kaim、Guangjuan Xu、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/ejic.201301048

  日期：2013.11.4

  a five-membered chelate ring. Compounds 2–4 were applied to the UV-induced ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cis-cyclooctene (5) and dicyclopentadiene (6). Whereas all three precatalysts show pronounced thermal latency in the presence of 5 or 6, only compound 2 displays significant photo-ROMP activity. The photoreactivity of precatalysts 2–4, which decreases with increasing electron-withdrawing

  三种新型钌 (II) 配合物 RuX2(IMesH2)[N,N-二乙基-N'-(2-亚苄基)三氮烯] [IMesH2 = 1,3-二甲基咪唑啉-2-亚基；X = Cl– (2), CF3COO– (3), C6F5COO– (4)] 进行了描述。化合物 2-4 的单晶 X 射线结构分析表明，三氮烯配体以反式形式存在，三氮烯的芳基连接的氮原子与钌原子结合形成五元螯合环。将化合物 2-4 应用于顺式环辛烯 (5) 和双环戊二烯 (6) 的紫外线诱导开环复分解聚合 (ROMP)。虽然所有三种预催化剂在 5 或 6 存在下都显示出明显的热潜伏期，但只有化合物 2 显示出显着的光-ROMP 活性。预催化剂 2-4 的光反应性，
• Tri(<i>N</i>-carbazolyl)phosphine Gold(I) Complexes: Structural and Catalytic Activity Studies
  作者：Chang Zheng、Yu Tang、Biao Yu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02902

  日期：2022.10.24

  Twelve tri(N-carbazolyl)phosphine gold(I) complexes, bearing both protonated and deuterated aryl phosphorous triamide-type ligands, have been synthesized and characterized. An elusive Au–H(D) interaction between the H(D) atoms of the tri(N-carbazolyl)phosphine ligand at the H-1(D-1) position of the carbazolyl ring and the central gold atom was observed. Complexes 5(H)/5(D) bearing the dibrominated

  已合成和表征了十二种三( N-咔唑基)膦金(I) 配合物，它们同时带有质子化和氘代芳基磷三酰胺型配体。观察到在咔唑环的 H-1(D-1) 位置上的三( N-咔唑基)膦配体的 H(D) 原子与中心金原子之间难以捉摸的 Au-H(D) 相互作用。带有二溴化三( N-咔唑基)膦配体的配合物5(H) / 5(D)表现出同位素多晶型现象，其中质子化和氘化形式之间出现两种截然不同的晶体堆积模式。这些配合物的催化潜力已在金 (I) 催化的糖基化中得到了展示。-炔基苯甲酸酯作为供体，TON 高达 27 000。