(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazole-5-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazole-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: VHIHLXUYMAFWOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazole-5-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-(cyclohexylamino)pyrimidine-4-yl)-1H-imidazole-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING JNK INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3409668B1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 氯化铵 、 乙酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-imidazole-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING JNK INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3409668B1

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。
• Imidazole derivative having JNK inhibitory activity and use thereof
  申请人：SAMJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10301291B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a novel imidazole derivative having a C-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitory activity and a use thereof. A novel imidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibits an excellent inhibitory activity against C-Jun N-terminal kinase (JNK), and thus it is anticipated that a more fundamental approach and target treatment will be possible in the prevention or treatment of degenerative brain nervous system diseases.

  本发明涉及一种具有C-Jun N-末端激酶（JNK）抑制活性的新型咪唑衍生物及其用途。根据本发明的一种新型咪唑衍生物或其药学上可接受的盐对C-Jun N-末端激酶（JNK）具有极好的抑制活性，因此预计在预防或治疗退行性脑神经系统疾病方面将有可能采用更根本的方法和靶向治疗。
• Discovery of novel imidazole chemotypes as isoform-selective JNK3 inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Joonhong Jun、Songyi Yang、Junghun Lee、Hyungwoo Moon、Jinwoong Kim、Hoyong Jung、Daseul Im、Youri Oh、Miyoung Jang、Hyunwook Cho、Jihyun Baek、Hyejin Kim、Dahyun Kang、Hyunah Bae、Chanwool Tak、Kyungrim Hwang、Hoseok Kwon、HyunTae Kim、Jung-Mi Hah

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114894

  日期：2023.1
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358165A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US6667335B2
  申请人：——

  公开号：US6667335B2

  公开（公告）日：2003-12-23