4-(1-(trifluoromethyl)hydrazineyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(trifluoromethyl)hydrazineyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[amino(trifluoromethyl)amino]benzonitrile
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• 分子量: 201.151
• InChiKey: NYCGXBNDXMEKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(trifluoromethyl)carbamic fluoride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 、 三叔丁基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(1-(trifluoromethyl)hydrazineyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-三氟甲基肼，吲哚及其衍生物。

  摘要：

  本文报道的第一个有效策略是合成各种不对称的N-CF 3肼，这是解锁许多目前无法获得的衍生物的平台，例如三和四取代的N-CF 3肼，hydr，磺酰肼，和有价值的N-CF 3吲哚。这些化合物非常坚固，与酸，碱和广泛的合成方法兼容。还展示了RN（CF 3）-NH 2在CH功能化中作为指导基团的可行性。

  DOI：

  10.1002/anie.202004321

文献信息

• <i>N</i> ‐Trifluoromethyl Hydrazines, Indoles and Their Derivatives
  作者：Samir Bouayad‐Gervais、Thomas Scattolin、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202004321

  日期：2020.7.13

  strategy to synthesize a broad range of unsymmetrical N‐CF3 hydrazines, which served as platform to unlock numerous currently inaccessible derivatives, such as tri‐ and tetra‐substituted N‐CF3 hydrazines, hydrazones, sulfonyl hydrazines, and valuable N‐CF3 indoles. These compounds proved to be remarkably robust, being compatible with acids, bases, and a wide range of synthetic manipulations. The feasibility

  本文报道的第一个有效策略是合成各种不对称的N-CF 3肼，这是解锁许多目前无法获得的衍生物的平台，例如三和四取代的N-CF 3肼，hydr，磺酰肼，和有价值的N-CF 3吲哚。这些化合物非常坚固，与酸，碱和广泛的合成方法兼容。还展示了RN（CF 3）-NH 2在CH功能化中作为指导基团的可行性。