ethyl 2-((1-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)cyclopropyl)carbonylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((1-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)cyclopropyl)carbonylamino)acetate
• 英文别名: [(1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropanecarbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: YHKMTOYGLTZSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((1-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)cyclopropyl)carbonylamino)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯 的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成含N杂环药物中间体技术领域，具体涉及一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷‑7‑甲酸叔丁酯的合成方法。本发明以丙二酸二乙酯为原料，通过环合反应，霍夫曼反应，水解反应，酰化反应再次环合和还原反应等步骤，方便地合成了目的化合物产物，本发明所述方法具有合成工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和并较易控制、成本低、产率高和操作便捷的优点。

  公开号：

  CN105111155B
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]环丙烷羧酸乙酯 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 ethyl 2-((1-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)cyclopropyl)carbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯 的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成含N杂环药物中间体技术领域，具体涉及一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷‑7‑甲酸叔丁酯的合成方法。本发明以丙二酸二乙酯为原料，通过环合反应，霍夫曼反应，水解反应，酰化反应再次环合和还原反应等步骤，方便地合成了目的化合物产物，本发明所述方法具有合成工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和并较易控制、成本低、产率高和操作便捷的优点。

  公开号：

  CN105111155B

文献信息

• Spiro compound
  申请人：Daiichi Phamaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05508428A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  A compound of formula I, having antibacterial activity and a pharmaceutical composition containing the compound of formula I: ##STR1## wherein Q represents a partial structure of formula II: ##STR2## wherein all substituents are defined in the specification.

  化合物I的化学式，具有抗菌活性，以及含有化合物I的药物组合物：##STR1## 其中Q代表公式II的部分结构：##STR2## 其中所有取代基在规范中定义。
• 一种4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酸叔丁酯 的合成方法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN105111155B

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明属于化学合成含N杂环药物中间体技术领域，具体涉及一种4,7‑二氮杂螺[2.5]辛烷‑7‑甲酸叔丁酯的合成方法。本发明以丙二酸二乙酯为原料，通过环合反应，霍夫曼反应，水解反应，酰化反应再次环合和还原反应等步骤，方便地合成了目的化合物产物，本发明所述方法具有合成工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和并较易控制、成本低、产率高和操作便捷的优点。