cesium trifluoromethanesulfonimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cesium trifluoromethanesulfonimide
• 英文别名: Cs(NTf₂)；cesium triflimide；cesium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；cesium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide；CsTf₂N；CsTFSI；Cesium Bistriflimide；cesium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*Cs
• 分子量: 413.054
• InChiKey: NDUUPYVMAUBBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cesium trifluoromethanesulfonimide 、 18-冠醚-6 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DFT calculation and experimental validation on the interactions of bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and hexafluorophosphate with cesium

  摘要：

  Bis(trifluoroniethylsulfonyl)imide (NTf2-) and hexafluorophosphate (PF6-) are the most frequently used anions for hydrophobic ionic liquids (ILs) which have been considered as promising solvents in the extraction of cesium ions. The interactions of NTf2- and PF6- with Cs+ were explored in this work. The results of DFT calculation indicated that both Cs+ and Cs(18C6)(+)prefer to interact with two NTf(-)2 or PF6- anions in gas phase, where 18C6 is 18-crown-6. The complex of Cs(NTf2)(-)(2) was observed in electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), and the complexes of [Cs(18C6)NTf2](2) and [Cs(18C6)PF6](2) were crystallized in which Cs(18C6)(+) interacted with two anions. The interactions of NTf2- with cesium resulted in a synergistic effect between dicyclohexano-18-crown-6 (DCH18C6) and NTf2- in the extraction of Cs+ using n-octanol as diluent. However, DFT calculation revealed that the complex Cs(DCH18C6)(+) interacted with one NTf2- anion was more thermodynamically stable than that with two anions in organic phase, different from that in gas phase. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.07.048
• 作为产物：
  描述：

  甲基双(三氟甲磺酰基)酰亚胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以91.8%的产率得到cesium trifluoromethanesulfonimide
  参考文献：
  名称：

  一种双三氟磺酰亚胺盐的新工艺

  摘要：

  本发明提供了一种双三氟磺酰亚胺盐的制备方法，包含如下步骤：S1：以伯胺和三氟甲基磺酸酐，制备相应的N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺；S2：将N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺与盐反应，得到粗产物；S3：将粗产物结晶，真空干燥，得到双三氟甲基磺酰亚胺盐。本发明的积极进步效果在于：N‑烷基取代的双三氟甲基磺酰亚胺性质稳定，整个反应没有产生腐蚀性物质，三废较少，适合大规模生产，能够得到高纯度的电池级的双三氟甲基磺酰亚胺盐，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN109776362B
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化苯甲酰 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 在 cesium trifluoromethanesulfonimide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过过氧化苯甲酰氧化胺直接形成 N-O 键†

  摘要：

  在此，我们报告了一种从市售胺和过氧化苯甲酰开始直接形成 N-O 键的通用且有效的方法，而不会形成不良的 C-N 键（酰胺）。首次报道了 1,2-二胺氧化生成双-(苯甲酰氧基)-1,2-二胺。我们发现需要大量的水（BPO：水= 3：1）与Cs 2 CO 3结合才能实现高选择性和产率。该反应条件适用于多种1,2-二胺和1,2-二取代-1,2-二胺底物。此外，该方法非常适用于伯胺和仲胺。此外，本方法只需两步即可从1,2-二胺获得手性双异羟肟酸和双羟基胺。反应条件简单、温和、无惰性气氛。该方法的合成潜力在手性 BHA 配体的简短合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1039/c8sc04996c

文献信息

• [EN] A NEW METHOD OF 18F LABELLING AND INTERMEDIATE SALTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ D'ÉTIQUETAGE DE 18F ET DE SELS INTERMÉDIAIRES
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021126080A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed herein is a salt of formula I: where R1, X, n, R, R1, Y, m, p, q, Z and o are as defined herein. Also disclosed herein are methods of using said salts in chemical synthesis, such as to prepare compounds isotopically enriched in 18F for use in PET imaging, as well as methods to make the compounds of formula I.

  披露的是公式I的盐：其中R1、X、n、R、R1、Y、m、p、q、Z和o如本文所述定义。还披露了使用所述盐进行化学合成的方法，例如用于制备在正电子发射断层扫描（PET）成像中使用的18F同位素富集化合物，以及制造公式I化合物的方法。
• Frustrated Lewis-Pair-Meditated Selective Single Fluoride Substitution in Trifluoromethyl Groups
  作者：Dipendu Mandal、Richa Gupta、Amit K. Jaiswal、Rowan D. Young

  DOI：10.1021/jacs.9b12167

  日期：2020.2.5

  developed a generic protocol that allows a single substitution of one fluoride in trifluoromethyl groups with neutral phosphine and pyridine bases. The resulting phosphonium and pyridinium salts can be further functionalized via nucleophilic substitution, photoredox coupling and electrophilic transfer reactions allowing the generation of a vast array of difluoromethyl products.

  三氟甲基芳烃中的单一氟化物取代是一个持续的合成挑战，通常会导致“过度反应”，即多个氟化物被取代。该反应的发展将允许简单地获得目前对制药、农业化学和材料科学感兴趣的范围广泛的二氟甲基衍生物。使用受挫的路易斯对方法，我们开发了一个通用协议，允许用中性膦和吡啶碱单次取代三氟甲基中的一个氟化物。所得的鏻盐和吡啶盐可以通过亲核取代、光氧化还原偶联和亲电转移反应进一步官能化，从而产生大量二氟甲基产物。
• Enantiopure [Cs⁺/Xe⊂Cryptophane]⊂Fe^II₄L₄ Hierarchical Superstructures
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jake L. Greenfield、Thierry Brotin、Patrick Berthault、Estelle Léonce、Jun-Long Zhu、Lin Xu、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.9b02866

  日期：2019.5.22

  Hierarchically nested hosts offer new opportunities to control the guest binding of the inner host, functionalize the cavity of the outer host, and investigate communication between different layers. Here we report a self-assembled triazatruxene-based FeII4L4 capsule, which was able to encapsulate a covalent cage, cryptophane-111 (CRY). The resulting cage-in-cage complex was capable of accommodating

  分层嵌套的宿主为控制内部宿主的客体绑定、外部宿主的腔功能化以及研究不同层之间的通信提供了新的机会。在这里，我们报告了一种自组装的基于三氮杂蒽的 FeII4L4 胶囊，它能够封装共价笼，cryptophane-111 (CRY)。与单独的 CRY 相比，所得的笼中笼复合物能够容纳具有改变的客体结合行为的铯阳离子或氙原子。俄罗斯娃娃复合物 [Cs+⊂CRY]⊂FeII4L4 的晶体结构明确证明了阳离子在带有 8+ 电荷的胶囊中的不寻常封装。此外，对映体纯 CRY 的结合在四面体的两个对映异构体之间以高对映选择性（530 倍）发生。这种区分导致立体化学信息从内部共价笼转移到外部自组装胶囊，导致对映体纯 [guest⊂cage]⊂cage 复合物的形成。即使在用非手性客体取代 CRY 之后，四面体的立体化学仍然存在。
• Inter- and Intramolecular Interactions in Imidazolium Protic Ionic Liquids
  作者：Anastasia Maria Moschovi、Vassileios Dracopoulos、Vladimiros Nikolakis

  DOI：10.1021/jp412352k

  日期：2014.7.24

  protic ionic liquids (PILs) HCnImNTf2 (n = 0–12) were studied using vibrational spectroscopy (FT-IR/ATR and FT-Raman) and differential scanning calorimetry (DSC). The effect of alkyl substituent length (n = 0–12) and temperature on the relative magnitude of the different interactions is elucidated. For short carbon alkyl chains (n < 3), the PIL structure is affected from intramolecular interaction caused

  使用振动光谱（FT-IR / ATR和FT-Raman）和差示扫描量热法（DSC）研究了烷基取代的咪唑鎓双（三氟甲醇磺酰基）酰亚胺质子离子液体（PILs ）HC n ImNTf 2（n = 0-12）的相互作用。）。阐明了烷基取代基的长度（n = 0-12）和温度对不同相互作用的相对幅度的影响。对于碳短烷基链（Ñ <3），该PIL结构由从感应效应（由于分子内相互作用的影响+ I）由于咪唑鎓环的链取代基，而对于具有PILS Ñ> 3链之间的范德华力和相邻咪唑环之间的π-π相互作用变得很重要。随着烷基链的延长，熔点降低和玻璃化转变值增加的趋势也被注意到，其结果是范德华力对整体相互作用的增加贡献。最后，我们还表明，阴离子的构象异构体（由ΔH eq表示）是相互作用相对量的良好指示。当库仑相互作用占主导时，反式构象异构体最有可能，而当其他类型的相互作用（HB，vdW等）变得重要时，顺式构象异构体则受到青睐。
• イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2017200889A

  公开（公告）日：2017-11-09

  【課題】 所望のイオン液体を高純度で合成するためのイオン液体の製造方法とこのイオン液体を合成するための中間体の製造方法を提供する。【解決手段】 本発明のイオン液体の製造方法は、カチオンＱ+とアニオンＺ-からなる所望のイオン液体Ｑ+Ｚ-を製造する方法であって、カチオンＱ+とアニオンＹ-からなり再結晶可能な融点を有する高融点中間体Ｑ+Ｙ-を再結晶により精製する工程と、前記精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から直接又は間接にイオン液体Ｑ+Ｚ-を得る工程とを含む。本発明の強塩基型中間体や超親水型中間体の製造方法は、精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から複分解沈殿法により強塩基型中間体又は超親水型中間体を得る工程を含み、或いは、精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から複分解沈殿法により強塩基型中間体を得る工程と、前記強塩基型中間体から中和法により超親水型中間体を得る工程とを含む。【選択図】図１

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1