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2S-[[N-(2-methoxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methylpentanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2S-[[N-(2-methoxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methylpentanamide
英文别名
(2S,3S)-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]-2-[[2-(2-methoxyethylamino)acetyl]amino]-3-methylpentanamide
2S-[[N-(2-methoxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methylpentanamide化学式
CAS
——
化学式
C32H50N4O7S
mdl
——
分子量
634.838
InChiKey
IPBOTERZYGIVEK-OWTRXNHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2S-[[chloroacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(4-methoxybenzene)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methylpentanamide 、 2-甲氧基乙胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 64.0h, 以76%的产率得到2S-[[N-(2-methoxyethyl)aminoacetyl]amino]-N-[2R-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-3S-methylpentanamide
    参考文献:
    名称:
    Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
    摘要:
    选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂,更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法,用于抑制逆转录病毒蛋白酶,如人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,预防逆转录病毒感染或传播,以及治疗逆转录病毒感染。
    公开号:
    US06388132B1
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文献信息

  • Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease
    申请人:G. D. Dearle & Co.
    公开号:US06150556A1
    公开(公告)日:2000-11-21
    Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.
    选定的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂,更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法,用于抑制逆转录病毒蛋白酶,如人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,预防逆转录病毒感染或传播,以及治疗逆转录病毒感染。
  • BIS-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Getman P. Daniel
    公开号:US20080118969A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, compositions, and methods for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.
    选择性的双氨基酸羟乙基氨磺酰胺类化合物在逆转录病毒蛋白酶抑制剂中具有有效性,尤其是在HIV蛋白酶抑制剂中具有有效性。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂,更具体地涉及选择性的新化合物、组合物和方法,用于抑制逆转录病毒蛋白酶,如人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播,以及治疗逆转录病毒感染。
  • Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US06388132B1
    公开(公告)日:2002-05-14
    Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.
    选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂,更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法,用于抑制逆转录病毒蛋白酶,如人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,预防逆转录病毒感染或传播,以及治疗逆转录病毒感染。
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