diethyl 2-(benzofuran-2-yl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: diethyl 2-(benzofuran-2-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(1-benzofuran-2-yl)propanedioate；diethyl 2-(1-benzofuran-2-yl)propanedioate
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: LNTUCOAPZOQCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 溴代丙二酸二乙酯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到diethyl 2-(benzofuran-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  用溴丙二酸二乙酯对噻吩/呋喃进行 C3-乙氧羰基甲基化的简单方法

  摘要：

  以2-取代噻吩/呋喃和溴丙二酸二乙酯为起始原料，开发了一种温和高效的可见光诱导自由基方法制备C3-丙二酸五元杂环化合物。各种2-取代的(苯并)噻吩/呋喃适用于C3-乙氧基羰基甲基化。根据对照实验、循环伏安实验和发光猝灭实验的结果，提出了自由基机理。我们认为杂配卤素桥接的铱（III）二聚体可能在该系统中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1039/d2ob00835a

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Double C–H Functionalization of Indoles: A Synergistic Experimental and Computational Study
  作者：Jørn Hansen、Uranbaatar Erdenebileg、Taye Demissie

  DOI：10.1055/s-0036-1588719

  日期：——

  C–H functionalization of indoles. The reaction affords 2,3-difunctionalized indoles in up to 84% yield, but the reaction rate depends strongly on electronic substituent effects. Mechanistic DFT studies and control experiments suggest that the secondary functionalization occurs through an independent photocatalytic oxidation of bromide ions formed during the reaction to generate molecular bromine capable

  本文公开了一种新型的吲哚的可见光光催化双 C-H 功能化。该反应以高达 84% 的产率提供 2,3-双官能化吲哚，但反应速率很大程度上取决于电子取代基的影响。机械 DFT 研究和控制实验表明，二次官能化是通过对反应过程中形成的溴离子进行独立的光催化氧化而发生的，以生成能够亲电 C-3 溴化的分子溴。
• A simple approach to C3-ethoxycarbonylmethylation of thiophenes/furans with diethyl bromomalonate
  作者：Mengmeng Huang、Jingzhou Tang、Jung Keun Kim、Ming Gong、Jianye Zhang、Yabo Li、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/d2ob00835a

  日期：——

  thiophenes/furans and diethyl bromomalonate as the starting materials. Various 2-substituted (benzo)thiophenes/furans were suitable for the C3-ethoxycarbonylmethylation. The free radical mechanism was proposed based on the results of control experiments, cyclic voltammetry experiments and luminescence quenching experiments. We suggested that the heteroleptic halogen-bridged iridium(III) dimers might play

  以2-取代噻吩/呋喃和溴丙二酸二乙酯为起始原料，开发了一种温和高效的可见光诱导自由基方法制备C3-丙二酸五元杂环化合物。各种2-取代的(苯并)噻吩/呋喃适用于C3-乙氧基羰基甲基化。根据对照实验、循环伏安实验和发光猝灭实验的结果，提出了自由基机理。我们认为杂配卤素桥接的铱（III）二聚体可能在该系统中发挥重要作用。