3-[4-[2-methoxyethylaminocarbonylmethylthio]phenylamino]-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-[2-methoxyethylaminocarbonylmethylthio]phenylamino]-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 2-[4-[[4-(4-chlorophenyl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]amino]phenyl]sulfanyl-N-(2-methoxyethyl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 445.927
• InChiKey: VYJQIPGBENWQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(carboxymethylthio)phenylamino]-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 2-甲氧基乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3-[4-[2-methoxyethylaminocarbonylmethylthio]phenylamino]-4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel method and compounds

  摘要：

  一种用于治疗与需要抑制GSK-3相关的疾病的方法，例如糖尿病、阿尔茨海默病和躁郁症，该方法包括向需要的人类或非人类哺乳动物投予化学药效、无毒量的化合物(I)的药物，其中：R为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R1为氢、烷基、芳基烷基、羟基烷基或烷氧基烷基；R2为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R3为氢、取代或未取代的烷基、环烷基、烷氧基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环烷基或芳基烷基，其中芳基部分为取代或未取代；或者，R1和R3与它们连接的氮一起形成单个或融合的、可选择取代的饱和或不饱和杂环环；以及化合物I的药物可接受衍生物。

  公开号：

  US20040010031A1

文献信息

• 3-(3-CHLORO-4-HYDROXYPHENYLAMINO)-4-(2-NITROPHENYL)-1H-PYRROLE-2,5-DIONE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITOR (GSK-3)
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1119548B1

  公开（公告）日：2004-12-08