5-(benzofuran-2-yl)-1,3-bis(3-methylbenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(benzofuran-2-yl)-1,3-bis(3-methylbenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(1-Benzofuran-2-yl)-1,3-bis[(3-methylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione；5-(1-benzofuran-2-yl)-1,3-bis[(3-methylphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 436.51
• InChiKey: QFRCAWNQZXOACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三甲基丙酮酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到5-(benzofuran-2-yl)-1,3-bis(3-methylbenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化的苯并呋喃与尿嘧啶的区域选择性交叉脱氢偶联

  摘要：

  开发了两种杂芳烃之间的 Pd 催化交叉脱氢偶联 (CDC)。多种苯并呋喃和尿嘧啶衍生物是通过使用 CDC 反应形成 C-C 键而构建的。底物不需要预官能化，并且在室温下以良好的产率和良好的区域选择性获得了产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500042

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Cross-Dehydrogenative Coupling of Benzofurans with Uracils at Room Temperature
  作者：Ebrahim Kianmehr、Mehrdad Torabi、Mehran Rezazadeh Khalkhali、Nasser Faghih、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1002/ejoc.201500042

  日期：2015.5

  The Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling (CDC) between two heteroarenes was developed. A variety of benzofuran and uracil derivatives were constructed through C–C bond formation by using CDC reactions. The substrates did not require prefunctionalization, and the products were obtained in good yields with good regioselectivities at room temperature.

  开发了两种杂芳烃之间的 Pd 催化交叉脱氢偶联 (CDC)。多种苯并呋喃和尿嘧啶衍生物是通过使用 CDC 反应形成 C-C 键而构建的。底物不需要预官能化，并且在室温下以良好的产率和良好的区域选择性获得了产物。