1,3-bis[(1Z)-pentafluoroprop-1-enyl]cyclopentane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,3-bis[(1Z)-pentafluoroprop-1-enyl]cyclopentane
• 英文别名: 1,3-bis[(Z)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl]cyclopentane
• 化学式: C₁₁H₈F₁₀
• 分子量: 330.169
• InChiKey: PZNDESQUZXHFLP-VRHVFUOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 环戊烷 在 二叔丁基过氧化物 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,3-bis[(1Z)-pentafluoroprop-1-enyl]cyclopentane 、 1,2-Bis[(1Z)-pentafluoroprop-1-enyl]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  自由基化学。第10部分。将无环和环状烷烃加到六氟丙烯中

  摘要：

  γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃，由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃，通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应，得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。

  DOI：

  10.1039/a909777e

文献信息

• Free radical chemistry. Part 10. Addition of acyclic and cyclic alkanes to hexafluoropropene
  作者：Richard D. Chambers、Robert W. Fuss、Robert C. H. Spink、Martin P. Greenhall、Alan M. Kenwright、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/a909777e

  日期：——

  reactions of acyclic and cyclic alkanes with hexafluoropropene are described. A variety of perfluorocarbons and polyfluorinated alkenes, di-enes and a tetra-ene were synthesised from these polyfluoroalkylated alkanes. Elimination of hydrogen fluoride gives fluorinated alkenes, with unusual kinetic control of product formation and further fluorinations gave novel perfluorocarbons. X-Ray crystallography

  γ射线或 过氧化物 引发的非环和环反应 烷烃 和 六氟丙烯被描述。各种全氟化碳和多氟化碳烯烃，由这些多氟烷基化合成二烯和四烯 烷烃。消除氟化氢 产生氟化 烯烃，通过异常的动力学控制产物的形成和进一步的氟化反应，得到了新颖的全氟化碳。 X射线晶体学 某些异构体的既定结构和 核磁共振波谱 主要用于建立其他人的结构。