1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(4-pyridyl)ethanone；1-[7-methoxy-2-(methoxymethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: ZVBZFWTYUSTZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-methoxymethyl-4-[2-(4-pyridyl)ethyl]-3H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azabicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的某些生理活性化合物 其中 代表一个大约由10到13个环成员组成的双环环系统，其中该环 是一个氮杂环，并且该环 代表一个氮杂芳基环，或者一个可选地卤代苯环； 以及它们的N-氧化物，以及它们的前药，以及公式（I）的化合物及其N-氧化物的药用可接受的盐和溶剂合物，以及它们的前药。这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。该发明还涉及包括公式（I）的化合物的药物组合物，它们的药用以及其制备方法。

  公开号：

  US06303600B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 methyl 7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazole-4-carboxylate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone 、 1,3-bis-(pyridin-4-yl)-2-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted azabicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的某些生理活性化合物 其中 代表一个大约由10到13个环成员组成的双环环系统，其中该环 是一个氮杂环，并且该环 代表一个氮杂芳基环，或者一个可选地卤代苯环； 以及它们的N-氧化物，以及它们的前药，以及公式（I）的化合物及其N-氧化物的药用可接受的盐和溶剂合物，以及它们的前药。这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。该发明还涉及包括公式（I）的化合物的药物组合物，它们的药用以及其制备方法。

  公开号：

  US06303600B1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone 、 一水合肼 、 氢氧化钾 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 、 甲醇 、 required product 、 1-(7-methoxy-2-methoxymethyl-3H-benzimidazol-4-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanone 、 solid 、 甲苯 作用下， 以 二乙二醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以to give the title compound (0.95 g) as a white solid, m.p. 154-156° C. [Elemental analysis: C,68.09; H,6.43; N,13.87%. Calculated: C,68.67; H,6.44; N,14.13%]的产率得到7-methoxy-2-methoxymethyl-4-[2-(4-pyridyl)ethyl]-3H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted azabicyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物，其中表示一个大约由10到13个环成员组成的双环环系，其中该环是一个氮杂环，而环表示一个氮杂芳基环或一个可选的卤代苯环;以及其N-氧化物，以及公式（I）和其N-氧化物的药学上可接受的盐，这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。该发明还涉及包括公式（I）化合物的药物组合物，其药物用途以及其制备方法。

  公开号：

  US07329675B2

文献信息

• [EN] A COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST KRAS G12D MUTATION<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA MUTATION KRAS G12D
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021106231A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a compound having inhibitory activity against KRAS G12D mutation or a salt thereof, and relates to a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有抑制KRAS G12D突变活性或其盐的化合物，并涉及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1195372A1

  公开（公告）日：2002-04-10

  Benzamide compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this compound and a pharmaceutically acceptable additive, and therapeutic agents for hypertension, therapeutic agents for angina pectoris, therapeutic agent for asthma, therapeutic agents for renal and peripheral circulatory disturbances and inhibitor of cerebral vasospasm, which comprise this compound. The compound of the present invention has strong smooth muscle relaxing action, and shows hypotensive action and cerebral • coronary vasodilating action like conventional calcium antagonists, as well as long-lasting renal and peripheral circulation improving action. Unlike calcium antagonists, it permits oral administration to suppress vascular contraction caused by various agonists, and is useful as a strong and long-acting agent for prophylaxis and treatment of circulatory diseases in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, as a therapeutic agent for hypertension, angina pectoris, and renal and peripheral circulation disorder, an inhibitor of cerebral vasospasm and the like. Moreover, the compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for asthma.

  苯甲酰胺化合物的化学式如规范中所定义的每个符号，其异构体和药学上可接受的酸盐。包括该化合物的治疗有效量和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及治疗高血压、心绞痛、哮喘、肾脏和外周循环障碍以及脑血管痉挛抑制剂的治疗剂，其中包括该化合物。本发明的化合物具有强大的平滑肌松弛作用，表现出类似于传统钙拮抗剂的降压作用和脑冠脉扩张作用，以及持久的肾脏和外周循环改善作用。与钙拮抗剂不同，它允许口服给药以抑制各种激动剂引起的血管收缩，并可用作冠状动脉、脑部、肾脏和外周动脉循环疾病的预防和治疗的强效长效药物，作为治疗高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗剂，脑血管痉挛抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。
• Preventives/remedies for kidney diseases
  申请人：——

  公开号：US20030096843A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A compound having a Rho kinase inhibitory activity, such as (+)-trans-4-(1-aminoethyl)-1-(4-pyridylcarbamoyl)-cyclohexane, has a renal interstitial fibrosis inhibitory action in renal interstitial fibrosis model mice and various other actions, and therefore, is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of renal diseases.

  具有Rho激酶抑制活性的化合物，例如（+）-trans-4-(1-氨乙基)-1-(4-吡啶基氨甲酰基)-环己烷，对于肾间质纤维化模型小鼠具有肾间质纤维化抑制作用和其他各种作用，因此，可用作预防或治疗肾脏疾病的药物。
• Agent for prophylaxis and treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030125351A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  An agent for the prophylaxis and treatment of glaucoma, which contains a compound having a Rho kinase inhibitory activity, particularly an agent for the prophylaxis and treatment of glaucoma, which contains a compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, as the compound having a Rho kinase inhibitory activity, is provided. The agent for the prophylaxis and treatment of glaucoma of the present invention is a novel agent for the prophylaxis and treatment of glaucoma and has intraocular pressure lowering action, optic disc blood flow improving action and aqueous humor outflow promoting action.

  一种预防和治疗青光眼的药剂，其中包含一种具有Rho激酶抑制活性的化合物，特别是一种预防和治疗青光眼的药剂，其中包含式（I）1的化合物，其中每个符号如规范中所定义，作为具有Rho激酶抑制活性的化合物。本发明的预防和治疗青光眼的药剂是一种新型的预防和治疗青光眼的药剂，具有降低眼内压、改善视盘血流和促进房水排出的作用。
• Antitumor effect potentiators
  申请人：——

  公开号：US20030165576A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  When used concurrently with an antitumor agent, a compound having a Rho kinase inhibitory activity, such as (R)-(+)-N-(4-pyridyl)-4-(1-aminoethyl)benzamide, reinforces an antitumor effect of the antitumor agent and is useful as an antitumor effect potentiator. Particularly, a compound having a Rho kinase inhibitory activity used with an antitumor agent in combination can reduce the dose of the antitumor agent, which in turn affords provision of a sufficient effect and/or reduction of side effects.

  当与抗肿瘤药物同时使用时，具有Rho激酶抑制活性的化合物，如(R)-(+)-N-(4-吡啶基)-4-(1-氨乙基)苯甲酰胺，可以增强抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，并且可用作抗肿瘤效应增强剂。特别是，与抗肿瘤药物联合使用具有Rho激酶抑制活性的化合物可以降低抗肿瘤药物的剂量，从而提供足够的疗效和/或减少副作用。