1-(7-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(7-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-one
• 英文别名: 1-[7-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-1H-isoquinolin-1-yl]-3-hydroxypropan-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₄FNO₃
• 分子量: 417.48
• InChiKey: CRFKKMHROIVNOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-((4-甲氧基苯基)乙炔基)苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 羟基丙酮 在 L-脯氨酸 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到1-(7-fluoro-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的6-内切挖环化反应，然后进行邻炔基芳基醛亚胺的曼尼希缩合反应，制备1,2-二氢异喹啉衍生物的简便方法。

  摘要：

  已经描述了使用廉价且容易获得的氯化钴通过直接和硝基曼尼希缩合反应，将邻炔基乙二胺高效6-内切挖环化成1,2-二氢异喹啉的方法。该策略为中等至高产率合成取代的1,2-二氢异喹啉衍生物提供了有效的程序。通过异喹啉鎓中间体已经将亲核试剂如硝基甲烷，丙酮和α-羟基丙酮加到邻炔基芳基醛亚胺上。

  DOI：

  10.1039/c4ob02036g