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(R)-7-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
(R)-7-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-7-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
英文别名
7-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methyl-2-[[(2R)-2-methyl-4-methylsulfonylpiperazin-1-yl]methyl]furo[3,2-c]pyridin-4-one
CAS
——
化学式
C
20
H
25
N
5
O
4
S
mdl
——
分子量
431.516
InChiKey
INPYKYRJNNWQNJ-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
121
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-7-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
——
C
24
H
31
N
5
O
4
S
485.607
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-7-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
、
环丙甲醛
在
溶剂黄146
、
甲醇
、
2-甲基吡啶-N-甲硼烷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以28.4%的产率得到(R)-7-(3-((cyclopropylmethyl)amino)pyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
[EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
摘要:
本发明涉及新化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
公开号:
WO2014140077A1
作为产物:
描述:
(R)-(-)-2-甲基哌嗪
在
四(三苯基膦)钯
、 sodium carbonate 、
溶剂黄146
、
三氟乙酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.75h, 生成
(R)-7-(3-aminopyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
[EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
摘要:
本发明涉及新化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
公开号:
WO2014140077A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
申请人:
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
公开号:
US20160016966A1
公开(公告)日:
2016-01-21
The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS.
申请人:
GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
公开号:
EP2970323B1
公开(公告)日:
2017-10-18
US9670221B2
申请人:
——
公开号:
US9670221B2
公开(公告)日:
2017-06-06
[EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
申请人:
GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
公开号:
WO2014140077A1
公开(公告)日:
2014-09-18
The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
本发明涉及新化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
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