N-(6-chloropyridazin-3-yl)thiobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(6-chloropyridazin-3-yl)thiobenzamide
• 英文别名: N-(6-chloropyridazin-3-yl)benzenecarbothioamide
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃S
• 分子量: 249.724
• InChiKey: FQIKIZXLMWHIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 二硫代苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以32%的产率得到N-(6-chloropyridazin-3-yl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-二氮嗪基硫代羧酰胺和噻唑二嗪的合成。金属化研究。二嗪XXXIII

  摘要：

  使用Lawesson试剂，由相应的N-二氮烷基羧酰胺制备了两种噻唑二嗪。通过与苯基二硫代羧酸甲酯反应，从氨基衍生物获得了两种N-二嗪基硫代羧酰胺。研究了这四种化合物的金属化作用，并可以对噻唑二嗪进行功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390536

文献信息

• Syntheses of <i>N</i> ‐diazinyl thiocarboxamides and of thiazolodiazines. Metalation studies. Diazines XXXIII
  作者：Corinne Fruit、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570390536

  日期：2002.9

  from the corresponding N-diazinylcarboxamides by use of Lawesson's reagent. Two N-diazinylthiocarboxamides were obtained from amino derivatives by reaction with methyl phenyldithiocarboxylate. The metalation of these four compounds was studied and the thiazolodiazines could be functionalized.

  使用Lawesson试剂，由相应的N-二氮烷基羧酰胺制备了两种噻唑二嗪。通过与苯基二硫代羧酸甲酯反应，从氨基衍生物获得了两种N-二嗪基硫代羧酰胺。研究了这四种化合物的金属化作用，并可以对噻唑二嗪进行功能化。