spiro[3,3-diphenyl-1-propylazetidin-2-one-4,3'-[1]phenylindan[2]one]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: spiro[3,3-diphenyl-1-propylazetidin-2-one-4,3'-[1]phenylindan[2]one]
• 英文别名: (1S,3S)-1,3',3'-triphenyl-1'-propylspiro[1H-indene-3,4'-azetidine]-2,2'-dione
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₂
• 分子量: 457.572
• InChiKey: ZEHJVECXYGKUJX-GMCHKSTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙基异氰化物 、 二苯乙烯酮 在 三甲基氯硅烷 、 天然橡胶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 spiro[3,3-diphenyl-1-propylazetidin-2-one-4,3'-[1]phenylindan[2]one] 、 spiro[3,3-diphenyl-1-propylazetidin-2-one-4,3'-[1]phenylindan[2]one]
  参考文献：
  名称：

  关于二苯基乙烯酮与异氰酸酯的反应。

  摘要：

  从二苯乙烯酮与各种异氰酸酯反应中获得的产物显示出严重依赖于二苯乙烯酮的浓度。高浓度会产生先有的二氧戊环衍生物，而低得多的浓度会导致反应遵循另一种路线，而多环β-内酰胺是由一系列正式的环周反应生成的。

  DOI：

  10.1039/b512826a

文献信息

• On the reaction of diphenylketene with isocyanides
  作者：Jeremy Robertson、Stephen J. Bell、Alexander Krivokapic

  DOI：10.1039/b512826a

  日期：——

  products obtained from the reaction of diphenylketene with a variety of isocyanides are shown to depend heavily on the concentration of diphenylketene; a high concentration results in the precedented dioxolane derivatives, at much lower concentrations the reactions follow an alternative course and polycyclic beta-lactams are generated by a cascade of formal pericyclic reactions.

  从二苯乙烯酮与各种异氰酸酯反应中获得的产物显示出严重依赖于二苯乙烯酮的浓度。高浓度会产生先有的二氧戊环衍生物，而低得多的浓度会导致反应遵循另一种路线，而多环β-内酰胺是由一系列正式的环周反应生成的。