1,2,3,4-tetrafluoro-5-isopropylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrafluoro-5-isopropylbenzene
• 英文别名: 1-Isopropyl-2,3,4,5-tetrafluor-benzol；1-isopropyl-2,3,4,5-tetrafluorobenzene；1,2,3,4-Tetrafluoro-5-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₉H₈F₄
• 分子量: 192.156
• InChiKey: WDGCGWKOFMXDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrafluoro-5-isopropylbenzene 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3,4,5-Tetrafluoro-6-propan-2-ylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CROSS-LINKING MOIETY

  摘要：

  具有一般公式I的交联基团：N3—ArF—W，其中ArF包括至少有一个在与偶氮基团的间位相对的位置上比氟更大的非氟取代基的氟化苯基偶氮基团，并且W包括一个电子吸引基团。

  公开号：

  US20120244294A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 四氟苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以76 %的产率得到1,2,3,4-tetrafluoro-5-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  THREE-DIMENSIONAL CROSSLINKER COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICES USING THE SAME

  摘要：

  这个创新概念涉及到一种三维交联剂组合物及其制造电子设备的方法。根据这个创新概念，三维交联剂组合物可以用下面的公式1表示。

  公开号：

  US20210397087A1

文献信息

• [EN] STAT INHIBITORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE STAT
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178907A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US20110224190A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING ENDOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ENDOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2020247747A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式，这些化合物对于控制温血动物中的内寄生虫，例如心丝虫，是有用的。
• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10695337B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丁烷衍生物及其组合物和使用方法，这些衍生物可调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并可用于治疗与JAK1活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Method
  申请人：Norsk Medisinsk Syklotronsenter AS

  公开号：US10869942B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to new and improved methods of synthesizing radiolabelling agents which can be used to label biomolecules for use as radiopharmaceuticals. It further relates to certain novel radiolabelling agents and their use in such methods. PET imaging methods and methods of diagnosis employing such radiolabelling agents form a further aspect of the invention.

  本发明涉及合成放射性标记剂的新方法和改进方法，这些标记剂可用于标记用作放射性药物的生物大分子。本发明还涉及某些新型放射性标记剂及其在此类方法中的应用。PET 成像方法和使用这种放射性标记剂的诊断方法构成了本发明的另一个方面。