Bis(trimethylsilyl)ketene Acetals as C,O-Dinucleophiles: One-Pot Formation of Polycyclic γ- and δ-Lactones from Pyridines and Pyrazines
作者:Henri Rudler、Bernard Denise、Yiming Xu、Andrée Parlier、Jacqueline Vaissermann
DOI:10.1002/ejoc.200500162
日期:2005.9
interaction with both nitrogen atoms, of polycyclic γ-lactones, a reaction formally reminiscent of the double nucleophilic addition of the same ketene acetals to (arene)tricarbonylchromium complexes. Most of the new structures were assigned through X-ray crystal structure determinations. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
双(三甲基甲硅烷基)烯酮缩醛在化学计量量的氯甲酸甲酯存在下与吡啶、喹啉和异喹啉反应,以令人满意的产率得到相应的二氢吡啶-、二氢喹啉-和二氢异喹啉-取代的羧酸。加成反应的区域选择性和非对映选择性以及旋转异构体的存在或不存在都已确定。分离出的酸与过酸反应,通过分子内反应生成 β-羟基-δ-内酯。类似的内酯化也可以直接从氮杂芳族化合物与硅胶、碘或溴的一锅反应中产生。在这些情况下,产生了δ-内酯或β-卤代-δ-内酯。吡嗪在这些转变中的行为是奇特的,由于氯甲酸甲酯本身通过与两个氮原子的相互作用诱导多环γ-内酯的形成,这种反应形式上让人想起相同的烯酮缩醛与(芳烃)三羰基铬配合物的双亲核加成反应。大多数新结构是通过 X 射线晶体结构测定确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)