bi(4-benzyl-4-methoxycarbonyl-3-oxotetrahydrothiophene-2-ylidene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bi(4-benzyl-4-methoxycarbonyl-3-oxotetrahydrothiophene-2-ylidene)
• 英文别名: methyl (5E)-3-benzyl-5-(4-benzyl-4-methoxycarbonyl-3-oxothiolan-2-ylidene)-4-oxothiolane-3-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆S₂
• 分子量: 496.605
• InChiKey: BTIGPWRECIFKOT-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-benzyl-4-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate 在 哌啶 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.952%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的具有硫靛基发色团的大环双三唑并

  摘要：

  通过用TPAP-NMO或K 3 [Fe（CN）6 ]对4-氧代四氢噻吩-3-羧酸酯的氧化二聚作用，制备了Bi（4-甲氧羰基-3-氧代硫杂环戊-2-基）衍生物。由于CC双键的（E）-或（Z）-构型和两个立体中心的相对顺-或反-构型，产物以四种非对映异构体的混合物形式获得。红色化合物包含硫靛蓝发色团的原型。它们的双键构型可以通过可见光从（E）切换到（Z）。通过对位点击两个炔丙基官能化的硫杂环戊烷单体-[双（叠氮烷基）苯衍生物，以[Cu（μ-OH）（tmeda）] 2 Cl 2为催化剂，因此，随后的氧化二聚反应生成的大环三唑烷产物仅具有相对（相对）的双（硫代-2-亚烷基）单元SYN构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.107

文献信息

• New macrocyclic bistriazolophanes with thioindigo chromophore
  作者：Marvin Schulz、Jens Christoffers

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.107

  日期：2013.1

  of four diastereoisomers due to (E)- or (Z)-configuration of the C–C double bond and relative syn- or anti-configuration of two stereocenters. The red compounds contain the prototype of the thioindigo chromophore. Their double bond configuration can be switched from (E) to (Z) by visible light. Two propargyl-functionalized thiolane monomers were clicked together by para-bis(azidoalkyl)benzene derivatives

  通过用TPAP-NMO或K 3 [Fe（CN）6 ]对4-氧代四氢噻吩-3-羧酸酯的氧化二聚作用，制备了Bi（4-甲氧羰基-3-氧代硫杂环戊-2-基）衍生物。由于CC双键的（E）-或（Z）-构型和两个立体中心的相对顺-或反-构型，产物以四种非对映异构体的混合物形式获得。红色化合物包含硫靛蓝发色团的原型。它们的双键构型可以通过可见光从（E）切换到（Z）。通过对位点击两个炔丙基官能化的硫杂环戊烷单体-[双（叠氮烷基）苯衍生物，以[Cu（μ-OH）（tmeda）] 2 Cl 2为催化剂，因此，随后的氧化二聚反应生成的大环三唑烷产物仅具有相对（相对）的双（硫代-2-亚烷基）单元SYN构型。