ethyl 2-ethoxy-3-(4-(4-(4-(2-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenyloxy)-but-2-enyloxy)-phenyl)-propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-3-(4-(4-(4-(2-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenyloxy)-but-2-enyloxy)-phenyl)-propionate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[(E)-4-[4-(2,3-diethoxy-3-oxopropyl)phenoxy]but-2-enoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoate
• 化学式: C₃₀H₄₀O₈
• 分子量: 528.643
• InChiKey: CVTRWVNBIUNMBX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-3-(4-(4-(4-(2-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenyloxy)-but-2-enyloxy)-phenyl)-propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Ethoxy-3-(4-(4-(4-(2-ethoxy-2-hydroxycarbonyl-ethyl)-phenyloxy)-but-2-enyloxy)-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  New compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面是有用的，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20020022656A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-propionicacid 、 反-2-丁烯-1,4-二醇 、 二氯甲烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethoxy-3-(4-(4-(4-(2-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenyloxy)-but-2-enyloxy)-phenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  New compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面是有用的，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20020022656A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1276710A1

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6509374B2
  申请人：——

  公开号：US6509374B2

  公开（公告）日：2003-01-21
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001079150A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to compounds of the general formula (I). The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ independently of each other are hydrogen, C¿1-12?-alkyl, C2-12-alkenyl, C2-12-alkynyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl or C1-6-alkoxyC1-6-alkyl, optionally substituted with one or more halogen, hydroxy or amino; and X1, X2, X3 and X4 independently of each other is carbon, oxygen, sulphur or nitrogen; and Y is C1-12-alkyl, C2-12-alkenyl, C2-12-alkynyl, aryl, aralkyl, alkylaralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, or alkylheteroaralkyl, optionally substituted with one or more halogen, hydroxy or amino; and Ar?1 and Ar2¿ independently of each other are aryl or heteroaryl optionally substituted with one or more halogen, hydroxy, amino, aminoalkyl, carboxyalkyl, C¿1-6?-alkyl or C1-6-alkoxy; or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, or any optical isomer or mixture of optical isomers, including a racemic mixture, or any tautomeric forms.
• New compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020022656A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to compounds of the general formula I. The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式I的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面是有用的，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。