ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-propionicacid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-propionicacid
• 英文别名: 2-Ethoxy-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]butanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: BTOADQBVDVKELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-propionicacid 、 反-2-丁烯-1,4-二醇 、 二氯甲烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethoxy-3-(4-(4-(4-(2-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenyloxy)-but-2-enyloxy)-phenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  New compounds, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面是有用的，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。

  公开号：

  US20020022656A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-SUBSTITUENT-OXY-3-(4-SUBSTITUENT-OXYPHENYL)­PROPIONIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1801224A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  The present invention relates to a process for producing an optically active 2-substituent-oxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid derivative which comprises stereoselectively reducing an 2-oxo-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid by an enzyme and subjecting the thus-obtained optically active 2-hydroxy-3-(4'-substituent-oxyphenyl)propionic acid to esterification of the carboxyl group according to need, then to alkylation of the hydroxyl group and, if necessary, to deprotection of an ether type protective group. The present invention may make it possible to produce an optically active 2-subsituent-oxy-3-(4-substituent-oxyphenyl)propionic acid derivative, which is useful as intermediates for the synthesis of medicinal compounds, efficiently, in a simple and easy manner, and commercially advantageously.

  本发明涉及一种生产具有光学活性的2-取代氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸衍生物的方法，包括通过酶对2-氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸进行立体选择性还原，然后将得到的光学活性2-羟基-3-(4'-取代氧基苯基)丙酸根据需要酯化羧基，接着烷基化羟基，必要时去除醚型保护基。本发明可能能够以简单、易操作且具有商业优势的方式高效生产用于合成药物化合物的有用中间体——具有光学活性的2-取代氧基-3-(4-取代氧基苯基)丙酸衍生物。
• Compounds useful in the treatment of conditions mediated by peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)
  申请人：——

  公开号：US20010031762A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ar, X, Q, A, Y and Z are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及公式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ar、X、Q、A、Y和Z的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）。
• NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1276710A1

  公开（公告）日：2003-01-22
• PROCESS FOR PREPARING 3-ARYL-2-HYDROXY PROPANOIC ACID DERIVATIVES WITHOUT RESOLUTION
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD.

  公开号：EP1636164A2

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6509374B2
  申请人：——

  公开号：US6509374B2

  公开（公告）日：2003-01-21