亚氨基二羧酸(叔丁基甲基)酯 | 66389-76-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 亚氨基二羧酸(叔丁基甲基)酯
• 中文别名: 亚氨基二羧酸叔丁基甲酯
• 英文名称: tert-butyl methyl iminodicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl methyl iminodicarbonate；t-butyl methyl iminodicarbonate；tert.-Butyl-methyl-iminodicarboxylat；Methyl-tert-butyl-iminodicarboxylat；tert-butyl N-methoxycarbonylcarbamate
• CAS: 66389-76-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• mdl: MFCD01321176
• 分子量: 175.185
• InChiKey: BPECCYFUJCNQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  230.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

SDS

亚氨基二羧酸叔丁基甲酯

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyl Methyl Iminodicarboxylate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 亚氨基二羧酸叔丁基甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 66389-76-2
俗名： Iminodicarboxylic Acid tert-Butyl Methyl Ester
分子式： C7H13NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
亚氨基二羧酸叔丁基甲酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
79°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
亚氨基二羧酸叔丁基甲酯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
亚氨基二羧酸叔丁基甲酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氨基二羧酸(叔丁基甲基)酯 在 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基-2-丙基异丁基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Sliwinska; Zwierzak, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 11-12, p. 2127 - 2130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 亚氨基二羧酸(叔丁基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl tert-butyl iminodicarbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00077a068
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-2-环丙基亚甲基乙酸甲酯 、 methyl tert-butyl iminodicarboxylate potassium salt 在 二苯并-18-冠醚-6 、 亚氨基二羧酸(叔丁基甲基)酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到methyl 2-<1-<(tert-butoxycarbonyl)(methoxycarbonyl)amino>cyclopropyl>-2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Wessjohann, Ludger; Krass, Norbert; Yu, Dahai, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 4, p. 867 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-N-Monosubstituted β-Aminoacrylates via Condensation Reactions of Carbamates
  作者：Scott R. Pollack、Amélie Dion

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01212

  日期：2021.9.3

  acids and pharmaceuticals. Two efficient, stereoselective methods of preparation, via acid- or base-promoted condensation reactions of carbamates, are described. The base-promoted reaction is E-selective, while acid catalysis can, through the choice of solvent, selectively form E or Z. The acid-catalyzed E-selective process proceeds through a crystallization obviating the need for chromatographic purification

  N-单取代的 β-氨基丙烯酸酯是结构单元，已用于制备氨基酸和药物。描述了两种有效的立体选择性制备方法，通过酸或碱促进的氨基甲酸酯缩合反应。碱促进的反应是E选择性的，而酸催化可以通过溶剂的选择选择性地形成E或Z。酸催化的E选择性过程通过结晶进行，无需色谱纯化。
• Modular Construction of Protected 1,2/1,3-Diols, -Amino Alcohols, and -Diamines via Catalytic Asymmetric Dehydrative Allylation: An Application to Synthesis of Sphingosine
  作者：Shinji Tanaka、Ramachandran Gunasekar、Tatsuya Tanaka、Yoko Iyoda、Yusuke Suzuki、Masato Kitamura

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01181

  日期：2017.9.1

  A new enantioselective catalysis has been developed for the one-step construction of methylene-bridged chiral modules of 1,2- and 1,3-OH and/or NH function(s) from δ- or λ-OH/NHBoc-substituted allylic alcohols and “H2C═O”/“H2C═NBoc”. A protonic nucleophile, either in situ-generated CH2OH or CH2NHBoc, is intramolecularly allylated to furnish eight possible 1,2- or 1,3-O,O, -O,N, -N,O, and -N,N chiral

  已经开发出一种新的对映选择性催化，用于一步合成由δ-或λ-OH/ NHBoc取代的烯丙基的1,2-和1,3-OH和/或NH功能的亚甲基桥式手性模块醇类和“H 2 C = O” /“H 2 C═NBoc”。原位生成的CH 2 OH或CH 2 NHBoc的质子亲核体分子内烯丙基化以提供8种可能的1,2-或1,3-O，O，-O，N，-N，O和-N ，N个具有乙烯基的手性模块，具有高产率和对映选择性。在鞘氨醇的五步合成中已经证明了该方法的实用性。
• t-Butyl methyl iminodicarboxylate potassium salt: a modified Gabriel reagent for the introduction of t-butoxycarbonylamino groups
  作者：John D. Elliott、John H. Jones

  DOI：10.1039/c39770000758

  日期：——

  t-Butyl methyl iminodicarboxylate potassium salt is a stable, easily prepared, non hygroscopic compound; it undergoes smooth N-alkylation in dipolar aprotic solvents to give derivatives which suffer loss of the methoxycarbonyl group on mild treatment with alkali, enabling the direct conversion R–X → R–NHBoc (Boc = t-butoxycarbonyl) to be achieved.

  亚氨基二羧酸叔丁酯钾盐是一种稳定，易于制备的非吸湿性化合物；它在偶极非质子传递溶剂中进行平滑的N烷基化反应，制得衍生物，在用碱进行温和处理后，甲氧基羰基会损失掉，从而可以实现R→X→R–NHBoc（Boc =叔丁氧羰基）的直接转化。
• Renin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hammond Marlys

  公开号：US20110160300A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  公开的是以下式子所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b和n的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括其制备的药物组合物和使用它们治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。