2-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-4,4-dimethylsemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-4,4-dimethylsemicarbazide
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)semicarbazide；1-amino-1-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-3,3-dimethylurea
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 271.747
• InChiKey: CWDOASBTCHRMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-4-isopropoxyphenylhydrazine hydrochloride 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 二氧化碳 、 吡啶 在 水 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 光气 、 二甲胺 、 乙醚 、 hexane-ether 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 以to yield 957.3 g of solid product semicarbazide的产率得到2-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-4,4-dimethylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-phenylsemicarbazides

  摘要：

  2-苯基半胱氨酸通过多步过程制备，包括：(a)用氯甲酸酯处理苯基肼或其盐；(b)加入光气；(c)用胺处理所得产物；(d)水解所得酰化半胱氨酸。该反应可以通过在步骤（b）中加热形成的.DELTA..sup.2-1,3,4-噁二唑啉-5-酮中间体进行。其中某些产物是新化合物。

  公开号：

  US04358611A1

文献信息

• US4099956A
  申请人：——

  公开号：US4099956A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4358611A
  申请人：——

  公开号：US4358611A

  公开（公告）日：1982-11-09
• Preparation of 2-phenylsemicarbazides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04358611A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  2-Phenylsemicarbazides are prepared by a multi-step process involving: (a) treating a phenylhydrazine, or salt thereof, with a chloroformate; (b) adding phosgene; (c) treating the resulting product with an amine; and (d) hydrolyzing the resulting acylated semicarbazide. The reaction can proceed through a .DELTA..sup.2 -1,3,4-oxadiazolin-5-one intermediate formed with heating in step (b). Certain of the products are novel compounds.

  2-苯基半胱氨酸通过多步过程制备，包括：(a)用氯甲酸酯处理苯基肼或其盐；(b)加入光气；(c)用胺处理所得产物；(d)水解所得酰化半胱氨酸。该反应可以通过在步骤（b）中加热形成的.DELTA..sup.2-1,3,4-噁二唑啉-5-酮中间体进行。其中某些产物是新化合物。