ethyl 4-(3-formyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(3-formyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(3-formyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: DFAXDTRSLBEUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-formyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl (E)-4-(3-((carbamoylhydrazono)methyl)-4-hydroxy-5-methylphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer activity of dihydropyrimidinone–semicarbazone hybrids as potential human DNA ligase 1 inhibitors

  摘要：

  一系列经过合理设计的新型hLig1抑制剂，具有强大的体外抗癌特性。

  DOI：

  10.1039/c6md00447d
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-(3-formyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anticancer activity of dihydropyrimidinone–semicarbazone hybrids as potential human DNA ligase 1 inhibitors

  摘要：

  一系列经过合理设计的新型hLig1抑制剂，具有强大的体外抗癌特性。

  DOI：

  10.1039/c6md00447d