dichlorotitanium bis(trifluoromethanesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: dichlorotitanium bis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: Titandichlorid-bis(trifluormethansulfonat)
• 化学式: 2CF₃O₃S*2Cl*Ti
• 分子量: 416.927
• InChiKey: GOQHVNLTWSXKOM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 四氯化钛 生成 dichlorotitanium bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Schmeisser, M.; Sartori, P.; Lippsmeier, B., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 868 - 879

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-四氢呋喃甲酸 在 乙酸酐 、 dichlorotitanium bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以6.9 g的产率得到α:-acetoxymethyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of &agr;-methylene-&ggr;-butyrolactone and &agr;-acetoxymethyl-&ggr;-butyrolactone

  摘要：

  这项发明涉及通过酸催化重排四氢-3-呋喃甲酸制备α-亚甲基-γ-丁内酯的过程。在另一实施方式中，当四氢-3-呋喃甲酸与乙酸酐和酸催化剂反应时，可以高产率地产生α-乙酰氧甲基-γ-丁内酯。在碱性条件下，α-乙酰氧甲基-γ-丁内酯可以通过去除乙酸来方便地形成α-亚甲基-γ-丁内酯。这些反应通过新颖的途径提供了α-亚甲基-γ-丁内酯，而无需丁内酯或甲醛。

  公开号：

  US06362346B1

文献信息

• Preparation and Properties of Some New Trifluoromethanesulfonates
  作者：Ronald E. Noftle、George H. Cady

  DOI：10.1021/ic50046a023

  日期：1966.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Banana-Shaped Oligo(aryleneethynylene)s: Synthesis and Light-Emitting Characteristics
  作者：Yoshihiro Yamaguchi、Shigeya Kobayashi、Tateaki Wakamiya、Yoshio Matsubara、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200502214

  日期：2005.11.4