1-(4-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-ethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-ethylurea
• 英文别名: 1-[4-[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-9-azaspiro[4.5]decan-9-yl)piperidine-1-carbonyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]-3-ethylurea
• 化学式: C₂₈H₃₈N₆O₄
• 分子量: 522.648
• InChiKey: KADBSXUTXNOAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-{1-[(3-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}-3,3-dimethyl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one 、 异氰酸乙酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give the title compound (192 mg, yield 35%) as a white solid的产率得到1-(4-{[4-(3,3-dimethyl-1-oxo-2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-CYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物：其中E是可选取代的环状基团；D是羰基基团或磺酰基团；A是CH或N；环P是可选取代的5-至7-成员环；环Q是可选取代的5-至7-成员非芳香环；环R是可选取代和可选缩合的5-至7-成员非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等疾病有用，并具有优越的疗效、活性持续时间、特异性、低毒性等特点。

  公开号：

  US20100160255A1