N-(4-chlorobenzyl)-2-methylbutan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-methylbutan-1-amine
• 英文别名: [(4-Chlorophenyl)methyl](2-methylbutyl)amine；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• mdl: MFCD11121340
• 分子量: 211.735
• InChiKey: LSDJTGHZDPICQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 一氧化碳 、 对氯苄胺 在 [Rh(acac)(CO)2] 、 氢气 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 19.0~70.0 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  短链烯烃加氢甲酰化中的高异醛选择性

  摘要：

  已经实现了丙烯的加氢甲酰化反应，主要生成异丁醛。即使在提供快速转化的更高温度下，也可以实现一流的选择性。由对位双酚和不寻常的溶剂体系衍生的亚齿二膦酸酯亚磷酸酯的外消旋铑配合物是观察到的选择性的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201811888

文献信息

• High <i>iso</i> Aldehyde Selectivity in the Hydroformylation of Short-Chain Alkenes
  作者：Leo Iu、José A. Fuentes、Mesfin E. Janka、Kevin J. Fontenot、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/anie.201811888

  日期：2019.2.11

  The hydroformylation of propene to give predominantly iso‐butanal has been achieved; class‐leading selectivity is possible even at higher temperatures that deliver fast conversion. Racemic rhodium complexes of bidentate phospholane phosphites derived from tropos‐biphenols and unusual solvent systems are the key to the selectivity observed.

  已经实现了丙烯的加氢甲酰化反应，主要生成异丁醛。即使在提供快速转化的更高温度下，也可以实现一流的选择性。由对位双酚和不寻常的溶剂体系衍生的亚齿二膦酸酯亚磷酸酯的外消旋铑配合物是观察到的选择性的关键。