((4-nitrophenoxy)phosphoryl)(4-(propylthio)phenoxy)-L-alanine isopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((4-nitrophenoxy)phosphoryl)(4-(propylthio)phenoxy)-L-alanine isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-[[(4-nitrophenoxy)-(4-propylsulfanylphenoxy)phosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₁H₂₇N₂O₇PS
• 分子量: 482.494
• InChiKey: MNXFNKCTJVSFGL-YDIHDLSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-nitrophenoxy)phosphoryl)(4-(propylthio)phenoxy)-L-alanine isopropyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 Isobutylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ((S)-(4-(propylthio)phenoxy)(((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dicarbonyl-3,4-dihydropyrimidine-1(2H)-yl)-4-fluoro-3-acetoxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphoryl)-L-alanine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 ((4-nitrophenoxy)phosphoryl)(4-(propylthio)phenoxy)-L-alanine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5885

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] URACIL NUCLEOTIDE ANALOGS, PREPARATION METHODS THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DU NUCLÉOTIDE URACILE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION CORRESPONDANTS ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 尿嘧啶核苷酸类似物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015101183A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  本发明涉及尿嘧啶核苷酸类似物及其制备方法和应用。具体而言，本发明提供了具有下式（I）化合物尿嘧啶核苷酸类似物、其立体异构体或其药学上可接受盐及其制备方法和应用。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，并且可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂、HCV复制的抑制剂以及用于治疗哺乳动物的丙型肝炎感染，具有广阔的应用前景，有望开发成新一代抗病毒药。
• TW2016/5885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——