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IR-783

中文名称
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中文别名
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英文名称
IR-783
英文别名
3-[(2Z)-2-[2-[2-chloro-3-[(E)-2-[3,3-dimethyl-1-(3-sulfopropyl)indol-1-ium-2-yl]ethenyl]cyclohex-2-en-1-ylidene]ethylidene]-3,3-dimethylindol-1-yl]propane-1-sulfonic acid
IR-783化学式
CAS
——
化学式
C36H44ClN2O6S2
mdl
——
分子量
700.34
InChiKey
BSKLXINCNWPCNL-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对羟基苯丙酸IR-783potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以46%的产率得到3-[4-[(6E)-2-[(E)-2-[3,3-dimethyl-1-(3-sulfopropyl)indol-1-ium-2-yl]ethenyl]-6-[(2E)-2-[3,3-dimethyl-1-(3-sulfopropyl)indol-2-ylidene]ethylidene]cyclohexen-1-yl]oxyphenyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Quantification of Drug Release Degree In Vivo Using Antibody-Guided, Dual-NIR-Dye Ratiometric System
    摘要:
    与给药系统相连的荧光染料可提供有关给药效果的重要实时信息。然而,由于生物样本和仪器设置的干扰,定量监测药物分布具有挑战性。为了更好地定量检测抗癌药物在肿瘤中的释放情况,我们在抗体药物共轭物(ADC)中加入了对药物释放敏感的近红外(NIR)染料和参考近红外染料。本研究选择氯霉素(CLB)作为抗癌药物模型,并以针对许多肿瘤中过度表达的 Her2 受体的特异性曲妥珠单克隆抗体作为载体。研究人员在小鼠模型中展示了所获得的双染比值系统在药物释放监测方面的优势。
    DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c01104
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,3-三甲基-3H-吲哚sodium acetate 作用下, 以 乙腈正丁醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 IR-783
    参考文献:
    名称:
    基于CuS的生物相容性肿瘤靶向纳米复合材料用于肿瘤成像和光热治疗
    摘要:
    肿瘤受体的主动靶向是癌症诊断的重要方法。此外,用于光热治疗(PTT)的光热剂的开发引起了纳米医学领域的极大兴趣。在本研究中,通过一种简便的方法合成了以牛血清白蛋白(BSA)包覆的硫化铜(CuS)纳米颗粒,命名为CuS@BSA。然后,将近红外(NIR)荧光探针MBA和肿瘤靶向配体环状RGD进一步共轭在CuS@BSA表面,得到的纳米复合材料命名为CuS@BSA-MBA-cRGD。形态学、光学性质、生物毒性、肿瘤靶向能力以及体外和体内肿瘤抑制作用均得到全面表征。这种纳米复合物表现出增强的光热效应和积极的肿瘤靶向性。因此,纳米复合材料 CuS@BSA-MBA-cRGD 可用作一种有前途的肿瘤靶向 PTT 剂,用于同时进行癌症成像和光热治疗。
    DOI:
    10.1039/c7ra12796k
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文献信息

  • Biocompatible tumor-targeting nanocomposites based on CuS for tumor imaging and photothermal therapy
    作者:Li Liang、Shuwen Peng、Zhenwei Yuan、Chen Wei、Yuanyuan He、Jinrong Zheng、Yueqing Gu、Haiyan Chen
    DOI:10.1039/c7ra12796k
    日期:——
    receptors is a significant approach for cancer diagnosis. Additionally, development of photothermal agents for photothermal therapy (PTT) has attracted great interest in the field of nanomedicine. In the present study, copper sulfide (CuS) nanoparticles capped with bovine serum albumin (BSA), named CuS@BSA, was synthesized by a convenient method. Then, the near-infrared (NIR) fluorescence probe MBA and the
    肿瘤受体的主动靶向是癌症诊断的重要方法。此外,用于光热治疗(PTT)的光热剂的开发引起了纳米医学领域的极大兴趣。在本研究中,通过一种简便的方法合成了以牛血清白蛋白(BSA)包覆的硫化铜(CuS)纳米颗粒,命名为CuS@BSA。然后,将近红外(NIR)荧光探针MBA和肿瘤靶向配体环状RGD进一步共轭在CuS@BSA表面,得到的纳米复合材料命名为CuS@BSA-MBA-cRGD。形态学、光学性质、生物毒性、肿瘤靶向能力以及体外和体内肿瘤抑制作用均得到全面表征。这种纳米复合物表现出增强的光热效应和积极的肿瘤靶向性。因此,纳米复合材料 CuS@BSA-MBA-cRGD 可用作一种有前途的肿瘤靶向 PTT 剂,用于同时进行癌症成像和光热治疗。
  • Large stoke shift dye used for optical imaging
    申请人:Wang Ruizheng
    公开号:US20080206886A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates to a diagnostic contrast agent comprising a water dispersible, near-infrared tricarbocyanine, enamine-functionalized dye having a Stoke shift of greater than 50 and represented by five general formulae. The present invention also relates to a method for making a dye-conjugate utilizing the novel dye and a method of identifying a biological compound using the novel dye conjugate.
    本发明涉及一种诊断对比剂,其包括一种水分散的近红外三羧基青光菁,烯胺功能化染料,其斯托克位移大于50,并由五个一般式表示。本发明还涉及一种利用新型染料制备染料共轭物的方法,以及使用新型染料共轭物鉴定生物化合物的方法。
  • Luminescence quenching compounds
    申请人:Diwu Zhenjun
    公开号:US20120123109A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The quenching compounds of the invention are weakly luminescent cyanines that are substituted by one or more heteroaromatic quenching moieties. The quenching compounds of the invention exhibit little or no observable luminescence and efficiently quench a broad spectrum of luminescent compounds. The chemically reactive quenching compounds possess utility for labeling a wide variety of substances, including biomolecules. These labeled substances are highly useful for a variety of energy-transfer assays and applications.
    本发明的淬火化合物是一种弱发光的靛烷类化合物,其被一个或多个杂环芳香基团取代。本发明的淬火化合物表现出很少或没有可观察到的发光,并有效地淬灭广谱的发光化合物。这些化学反应性淬火化合物具有用于标记各种物质(包括生物分子)的实用性。这些标记物质对于各种能量转移测定和应用非常有用。
  • Cyanine dyes and their applications as luminescence quenching compounds
    申请人:Diwu Zhenjun
    公开号:US20100331543A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The quenching compounds of the invention are weakly luminescent cyanines that are substituted by one or more heteroaromatic quenching moieties. The quenching compounds of the invention exhibit little or no observable luminescence and efficiently quench a broad spectrum of luminescent compounds. The chemically reactive quenching compounds possess utility for labeling a wide variety of substances, including biomolecules. These labeled substances are highly useful for a variety of energy-transfer assays and applications.
    本发明的淬火化合物是一种弱发光的靛烯,其被一个或多个杂环芳香淬灭基团取代。本发明的淬火化合物几乎没有可观察的发光,并有效地淬灭广谱的发光化合物。这些化学反应性淬灭化合物具有标记各种物质(包括生物分子)的实用性。这些标记物质对于各种能量转移分析和应用非常有用。
  • Infrared absorbing N-alkylsulfate cyanine compounds
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:EP1555299B1
    公开(公告)日:2007-11-14
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