{3-[1-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl}-p-tolyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {3-[1-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl}-p-tolyl-amine
• 英文别名: 3-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-N-(4-methoxyphenyl)-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-amine
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₄
• 分子量: 415.917
• InChiKey: CCJNMAHGLVKYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(4-氯苯基)乙烯基]-1,2,5-三氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 、 甲氧苯胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以80.2%的产率得到{3-[1-(4-chloro-phenyl)-vinyl]-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl}-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINO-FUNCTIONALIZED 1,2,4-TRIOXANES USEFUL AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型系列抗疟氨基功能化1,2,4-三氧杂环丁酮类似物，其化学式为4，其中Ar代表芳基，如苯基、4-联苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基，R代表苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、3,5-二氯苯基、4-乙酰氨基苯基、1-萘基、2-联苯基、4-联苯基、2-芴基、4-氟苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基和4-三氟甲基苯基等。

  公开号：

  US20060142378A1

文献信息

• WO2006/70381
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINO-FUNCTIONALIZED 1,2,4-TRIOXANES USEFUL AS ANTIMALARIAL AGENTS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Singh Chndan

  公开号：US20060142378A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to a novel series of antimalarial amino functionalized 1,2,4-trioxane analogues of formula 4 wherein Ar represents aryl groups such as phenyl, 4-biphenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, 4-methylphenyl and R represents phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 3,5-dichlorophenyl, 4-acetylaminophenyl, 1-naphthyl, 2-biphenyl, 4-biphenyl, 2-fluorene, 4-fluorophenyl, 2-trifluoromethylphenyl, 3-trifluoromethylphenyl and 4-trifluoromethylphenyl and the like.

  本发明涉及一种新型系列抗疟氨基功能化1,2,4-三氧杂环丁酮类似物，其化学式为4，其中Ar代表芳基，如苯基、4-联苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基，R代表苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、3,5-二氯苯基、4-乙酰氨基苯基、1-萘基、2-联苯基、4-联苯基、2-芴基、4-氟苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基和4-三氟甲基苯基等。