S-(trifluoromethyl)phenyl-3-nitrophenylsulfonium triflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(trifluoromethyl)phenyl-3-nitrophenylsulfonium triflate
• 英文别名: (3-Nitrophenyl)-phenyl-(trifluoromethyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₉F₃NO₂S
• 分子量: 449.352
• InChiKey: QXQKONUEHRZBOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 S-(trifluoromethyl)phenyl-3-nitrophenylsulfonium triflate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-(三氟甲基)-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  新的亲电子三氟甲基化剂。

  摘要：

  三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-4-氟苯基s（8），三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-2,4-二氟苯基s（9），三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-3-硝基苯s（10）的合成路线，描述了三氟甲磺酸S-（三氟甲基）-4-氟苯基-3-硝基苯基s（11）。它们是稳定的分子，可通过用苯及其衍生物处理苯基三氟甲基亚砜方便地制备。这些新型的亲电子三氟甲基化剂在温和条件下与各种芳环（对氢醌，吡咯和苯胺）反应，生成三氟甲基化化合物（2-三氟甲基-对氢醌，2-三氟甲基吡咯，2-三氟甲基苯胺和4-三氟甲基苯胺）以中等到高产。

  DOI：

  10.1021/jo972213l
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(三氟甲基)锍三氟甲磺酸盐 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到S-(trifluoromethyl)phenyl-3-nitrophenylsulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  新的亲电子三氟甲基化剂。

  摘要：

  三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-4-氟苯基s（8），三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-2,4-二氟苯基s（9），三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-3-硝基苯s（10）的合成路线，描述了三氟甲磺酸S-（三氟甲基）-4-氟苯基-3-硝基苯基s（11）。它们是稳定的分子，可通过用苯及其衍生物处理苯基三氟甲基亚砜方便地制备。这些新型的亲电子三氟甲基化剂在温和条件下与各种芳环（对氢醌，吡咯和苯胺）反应，生成三氟甲基化化合物（2-三氟甲基-对氢醌，2-三氟甲基吡咯，2-三氟甲基苯胺和4-三氟甲基苯胺）以中等到高产。

  DOI：

  10.1021/jo972213l

文献信息

• US6215021B1
  申请人：——

  公开号：US6215021B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• New Electrophilic Trifluoromethylating Agents
  作者：Jing-Jing Yang、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jo972213l

  日期：1998.4.1

  These novel electrophilic trifluoromethylating agents react under mild conditions with a variety of aromatic rings (p-hydroquinone, pyrrole, and aniline) to give trifluoromethylated compounds (2-trifluoromethyl-p-hydroquinone, 2-trifluoromethylpyrrole, 2-trifluoromethylaniline, and 4-trifluoromethylaniline) in moderate to high yields. The electrophilic trifluoromethylating potential can be altered by

  三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-4-氟苯基s（8），三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-2,4-二氟苯基s（9），三氟甲磺酸S-（三氟甲基）苯基-3-硝基苯s（10）的合成路线，描述了三氟甲磺酸S-（三氟甲基）-4-氟苯基-3-硝基苯基s（11）。它们是稳定的分子，可通过用苯及其衍生物处理苯基三氟甲基亚砜方便地制备。这些新型的亲电子三氟甲基化剂在温和条件下与各种芳环（对氢醌，吡咯和苯胺）反应，生成三氟甲基化化合物（2-三氟甲基-对氢醌，2-三氟甲基吡咯，2-三氟甲基苯胺和4-三氟甲基苯胺）以中等到高产。