亚硝酸叔戊酯 | 5156-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 亚硝酸叔戊酯
• 英文名称: tert-amyl nitrite
• 英文别名: tert-Amylnitrit；tert-Pentylnitrit；tert-Pentyl nitrite；2-methylbutan-2-yl nitrite
• CAS: 5156-41-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD21607659
• 分子量: 117.148
• InChiKey: JXCNBASKFCBVAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.95°C (estimate)
• 密度：
  0.9308 (estimate)
• 保留指数：
  621

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝酸叔戊酯 生成 (E)-diethyldiazene N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  331.用亚硝酸烷基酯制备亚硝基链烷烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001670
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 亚硝酸叔戊酯
  参考文献：
  名称：

  Wilson; Yang, Chinese Journal of Physiology, 1930, vol. 4, p. 392

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 亚硝酸叔戊酯 、 氨 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 Tert-butyl 4-[7-[[8-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)quinazolin-2-yl]amino]-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3287463

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepines
  申请人：Uclaf; Roussel

  公开号：US04988692A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  A compound in all possible isomeric forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein X and X' are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, --NO.sub.2, --CF.sub.3 and alkyl and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, R is hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms and Ar is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted aryl of 6 to 14 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aromatic heterocyclic or a heterocyclic united with an unsubstituted or substituted aryl having cholecystokinine antagonistic activity.

  该化合物为所有可能的同分异构体和混合物，化学式为##STR1##其中X和X'分别选自氢、卤素、氰、--NO.sub.2、--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基和烷氧基的群体，R为氢或1至8个碳原子的烷基，Ar选自未取代或取代的6至14个碳原子的芳基、未取代或取代的芳香杂环或与具有胆囊收缩素拮抗活性的未取代或取代的芳基结合的杂环。
• The kinetics of the gas-phase decomposition of the 2-methyl-2-butoxyl and 2-methyl-2-pentoxyl radicals
  作者：David JohnsonPresent address: Department、Scott Carr、R. Anthony Cox

  DOI：10.1039/b501416f

  日期：——

  The kinetics of the title reactions have been studied by relative-rate methods as a function of temperature. Relative-rate coefficients for the two decomposition channels of 2-methyl-2-butoxyl have been measured at five different temperatures between 283 and 345 K and the observed temperature dependence is consistent with the results of some previous experimental studies. The kinetics of the two decomposition

  通过相对速率方法研究了标题反应的动力学随温度的变化。已经在283和345 K之间的五个不同温度下测量了2-甲基-2-丁氧基的两个分解通道的相对速率系数，并且观察到的温度依赖性与一些先前的实验研究结果一致。相对于该自由基的估计异构化速率，还研究了2-甲基-2-戊氧基的两个分解通道的动力学随温度的变化。2-甲基-2-戊氧基和2-甲基-2-丁二酰基两个分解通道的室温速率系数数据（将后者的相对速率系数与主通道速率系数的值相结合后，从Batt等人（Int。J.化学 Kinet。，1978，10，931）对于烷氧基自由基分解速率数据显示出与非线性动力学相关性（Johnson等人，Atmos。Environ。，2004，38，1755） -1765）。
• Process for the preparation of phenyl substituted 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid N-methoxy-[1-methyl-2 phenylethyl] amides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US09051272B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, which process comprises a) adding a compound of formula (II), in the presence of an inert organic solvent to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) (R4—O—N═O (III)), wherein R4 is C1-C8alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent; b) reacting the resulting compound of formula (V), with H2N—O—CH3 to the compound of formula (VII), c) reducing the compound of formula (VII) to the compound of formula (VIII), d) and reacting the compound of formula VIII with a compound of formula (IX), in which R* is halogen, hydroxy or C1-6 alkoxy, to the compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的过程，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，该过程包括a)将式（II）化合物在惰性有机溶剂的存在下加入到混合物中，该混合物包括式（III）有机亚硝酸酯（R4-O-N═O（III））（其中R4是C1-C8烷基）、式（IV）化合物和惰性有机溶剂；b)将得到的式（V）化合物与H2N-O-CH3反应得到式（VII）化合物；c)将式（VII）化合物还原为式（VIII）化合物；d)将式（VIII）化合物与式（IX）化合物反应，其中R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基，得到式（I）化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL SUBSTITUTED 3 - DIFLUOROMETHYL - 1 -METHYL - 1H - PYRAZOLE - 4 - CARBOXYLIC ACID N-METHOXY- [1 -METHYL- 2 PHENYLETHYL] AMIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150018562A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in claim 1, which process comprises a) adding a compound of formula (II), in the presence of an inert organic solvent to a mixture comprising an organic nitrite of formula (III) (R 4 —O—N═O (III)), wherein R 4 is C 1 -C 8 alkyl, a compound of formula (IV), and an inert organic solvent; b) reacting the resulting compound of formula (V), with H 2 N—O—CH 3 to the compound of formula (VII), c) reducing the compound of formula (VII) to the compound of formula (VIII), d) and reacting the compound of formula VIII with a compound of formula (IX), in which R* is halogen, hydroxy or C 1-6 alkoxy, to the compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，该方法包括：a）在惰性有机溶剂的存在下将式（II）化合物加入到混合物中，所述混合物包括式（III）有机亚硝酸酯（R4-O-N═O（III）），其中R4是C1-C8烷基，式（IV）化合物和惰性有机溶剂；b）将所得的式（V）化合物与H2N-O-CH3反应得到式（VII）化合物；c）还原式（VII）化合物得到式（VIII）化合物；d）将式（VIII）化合物与式（IX）化合物反应，其中R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基，以制备式（I）化合物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4074711A1

  公开（公告）日：2022-10-19

  Disclosed are a nitrogen-containing heterocyclic compound as shown in formula (I), or a stereoisomer, a solvate, a deuterated form, a pharmaceutically acceptable salt, or a cocrystal thereof or a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the preparation of a drug for treating/preventing diseases mediated by autotaxin. Each group in formula (I) is as defined in the description.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其结构如式(I)所示，或者其立体异构体、溶剂化物、氘代物、 pharmaceutically 接受的盐、或其共晶，或含有该化合物的药物组合物，以及其用于制备治疗/预防自分泌因子介导的疾病的药物中的用途。式(I)中的每个基团如说明书中所定义。