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4-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]benzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]benzaldehyde
英文别名
4-(cis-2,6-dimethylmorpholino)benzaldehyde
4-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]benzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
OGVXOBJOPFDWIY-PHIMTYICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]benzaldehyde 、 5-(2,3-diaminopyridin-4-yl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以12%的产率得到5-(2-[4-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物,用作BTK抑制剂。
    公开号:
    US20160096834A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛cis-2,6-dimethylmorpholinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到4-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物,用作BTK抑制剂。
    公开号:
    US20160096834A1
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文献信息

  • Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10253023B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
    本发明涉及可用作 BTK 抑制剂咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
  • STILBAZOLIUM DERIVATIVE AND NONLINEAR OPTICAL MATERIAL USING THE SAME
    申请人:ARKRAY, Inc.
    公开号:EP2960239B1
    公开(公告)日:2017-02-08
  • US9487484B2
    申请人:——
    公开号:US9487484B2
    公开(公告)日:2016-11-08
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016057500A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to imidazopyridine compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
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