2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethanol
• 英文别名: RIP2 kinase inhibitor 1；2-[4-(1,3-benzothiazol-5-ylamino)-6-tert-butylsulfonylquinazolin-7-yl]oxyethanol
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 458.562
• InChiKey: UHDOJINBFLDQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethanol 在 磷酸三乙酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-((4-(苯并[D]噻唑-5-基氨基)-6-(叔丁基磺酰基)喹唑啉-7-基)氧基)乙基磷酸二氢酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE KINASE AMINO-QUINAZOLINE

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物；其中X如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043446A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium peroxy monosulfate 、 醋酸甲脒 、 2-丙烷硫醇钠 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2-((4-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1

文献信息

• PRODRUGS OF AMINO QUINAZOLINE KINASE INHIBITOR
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20150045323A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X is as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中X如此定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• Amino quinazolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10717711B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• Methods of treating Crohn's disease or ulcerative colitis by administering inhibitors of tumor necrosis factor-like cytokine 1A (TL1A)
  申请人：PROMETHEUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11136386B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided are methods, systems, and kits for selecting a patient for treatment with a therapeutic agent based on a presence of a genotype associated with a positive therapeutic response to the therapeutic agent. The therapeutic agent, in some embodiments, is an inhibitor of TL1A activity or expression, such as for example, an anti-TL1A antibody.

  本文提供的方法、系统和试剂盒用于根据是否存在与对治疗剂的阳性治疗反应相关的基因型，选择患者接受治疗剂的治疗。在某些实施方案中，治疗剂是 TL1A 活性或表达的抑制剂，例如抗 TL1A 抗体。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RIP2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEUR DE KINASE RIP2<br/>[ZH] 作为RIP2激酶抑制剂的喹唑啉类衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020043122A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  公开了一类喹唑啉类衍生物，具体公开式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐及其在制备RIP2激酶抑制剂的应用。
• AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2744501B1

  公开（公告）日：2016-11-30