(6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]inden-2-yl)-{4-fluoro-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]inden-2-yl)-{4-fluoro-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-methanone
• 英文别名: (6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraazacyclopenta[a]inden-2-yl)-{4-fluoro-2-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yloxy]phenyl}methanone；(6-Chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2, 4, 7a, 8-tetraaza-cyclopenta[a]inden-2-yl)-{4-fluoro-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-methanone；(10-chloro-9,11-dimethyl-4,7,8,12-tetrazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1,6,9,11-tetraen-4-yl)-[4-fluoro-2-[1-(2-hydroxyethyl)piperidin-4-yl]oxyphenyl]methanone
• 化学式: C₂₄H₂₇ClFN₅O₃
• 分子量: 487.961
• InChiKey: KAEPQCMEESLVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (6-chloro-5,7-dimethyl-1H,3H-2,4,7a,8-tetraaza-cyclopenta[a]inden-2-yl)-{4-fluoro-2-[1-(2-hydroxy-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。

  公开号：

  WO2014198808A1

文献信息

• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl derivatives
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：EP2813505A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供式(I)化合物作为毒蕈碱M1受体正性别构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：US20160137648A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式（I）的化合物，作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由肌动蛋白M1介质介导的疾病。
• US9505769B2
  申请人：——

  公开号：US9505769B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYLE
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2014198808A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体正向变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。