<17O>benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <17O>benzaldehyde
• 英文别名: [¹⁷O]benzaldehyde；benzaldehyde-O17；(17O)benzaldehyde
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 107.125
• InChiKey: HUMNYLRZRPPJDN-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <17O>benzaldehyde 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Han Sung Y., Shulman-Roskes Ellen M., Misiura Konrad, Anderson Lawrence W+, J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 3, S 247-254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氧-17原子 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -84.0~20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 18.75h， 生成 <17O>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-二恶英-[3,3]-σ-氧基重排取代烯丙基氨基甲酸酯的范围和机理研究

  摘要：

  据报道，在用活化的异氰酸酯处理芳基和烯基取代的烯丙基醇的过程中，发生了意外的1,3-二氧杂-[3,3]-σ重排。键的重组高度取决于芳环的电子密度和所用异氰酸酯的性质。由氨基甲酸酯化反应引发的支链烯丙醇的无金属串联反应，然后发生σ重排，因此提供了新的途径获得（E）-肉桂基和共轭（E，E）-二烯氨基甲酸酯，例如N-酰基和N -磺酰基衍生物。为了使这种现象合理化，进行了计算研究，并且进行了重排进行动力学分析。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01320

文献信息

• Comparative Study of the Phospha- and Arsa-Wittig Reaction Using1H,75As and17O NMR Spectroscopy
  作者：Christian Raeck、Stefan Berger

  DOI：10.1002/ejoc.200600432

  日期：2006.11

  The existence of oxaarsetanes during an arsa-Wittig reaction has been proved by 1 H and 17 O NMR spectroscopy. 75 As NMR spectra were obtained from the corresponding arsonium salts and arsane oxides. The dynamic 1 H NMR spectra of phospha- and arsaylides were compared.

  已通过 1 H 和 17 O NMR 光谱证明了在 arsa-Wittig 反应过程中存在氧杂亚锡烷。75 As NMR 光谱是从相应的砷盐和砷烷氧化物中获得的。比较了磷和亚砷酸内酯的动态 1 H NMR 谱。
• Ionic Liquids: Just Molten Salts After All?
  作者：Hon Man Yau、Si Jia Chan、Stephen George、James Hook、Anna Croft、Jason Harper

  DOI：10.3390/molecules14072521

  日期：——

  recent years to characterise ionic liquids in terms of parameters that are well described for molecular solvents, using these to explain reaction outcomes remains problematic. Herein we propose that many reaction outcomes in ionic liquids may be explained by considering the electrostatic interactions present in the solution; that is, by recognising that ionic liquids are salts. This is supported by evidence

  尽管近年来已经做出了很多努力来根据分子溶剂充分描述的参数来表征离子液体，但使用这些参数来解释反应结果仍然存在问题。在此，我们提出离子液体中的许多反应结果可以通过考虑溶液中存在的静电相互作用来解释；也就是说，通过认识到离子液体是盐。这得到了文献中的证据以及此处介绍的研究的支持。
• Double ortho meta regiocontrolled functionalisation of tricarbonyl-(η6-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene) chromium; 17O NMR study of saponification-elimination mechanism
  作者：Sophie Goetgheluck、Jocelyne Lamiot、Jacques Brocard

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06245-6

  日期：1996.7

  The title compound 1 promotes the attachment of an electrophilic group preferentially to the 2-methyl group while the 3-methyl group reacts slightly. A condensation mechanism of 1 with aldehyde involving a lactonisation step is confirmed by a labelling experiment.

  标题化合物1优先促进亲电子基团与2-甲基的连接，而3-甲基基团则轻微反应。标记实验证实了1与醛的缩合机理，涉及内酯化步骤。
• 4H-3,1-benzoxazoles. 4. Examination of the formation of 1,2-dihydro-4h-3,1-benzoxazines using tagged atoms
  作者：E. V. Gromachevskaya、I. S. Arustamova、A. G. Sakhabutdinov、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00486684

  日期：1988.12
• The Mechanism of Ozonolysis Revisited by17O-NMR Spectroscopy
  作者：Christian Geletneky、Stefan Berger

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1625::aid-ejoc1625>3.0.co;2-l

  日期：1998.8