2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethanol
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: FCZXMAPGISKNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-(2-溴乙氧基)-1-氯-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  KM-408，一种新型苯氧基烷基衍生物，可作为治疗神经性疼痛的潜在抗惊厥和镇痛化合物

  摘要：

  背景 癫痫经常与神经性疼痛并存。我们的方法基于寻找具有多靶点特征的活性化合物，这些特征在潜在副作用方面是有益的，并且基于对潜在多向中枢活性的筛选实施。 方法 化合物是通过化学合成的方式合成的。在体内进行抗癫痫和神经毒性筛选后，选择KM-408及其对映体进行镇痛活性评价。进一步的安全性研究包括小鼠急性毒性、对大鼠正常心电图和血压的影响、大鼠全身体积描记术以及体外和生化测定。已经在大鼠中研究了静脉内和口服给药后的药代动力学。已在大鼠血清和尿液中研究了体内代谢。作为作用机制研究的一部分，进行了放射性配体结合研究。 结果 KM-408 的选定结果： K i sigma = 7.2*10 –8；K i 5-HT 1A  = 8.0*10 –7 ; ED 50 MES（小鼠，ip）= 13.3 mg/kg；福尔马林试验（I 期，小鼠，ip）——在 30 mg/kg 时有活性；SNL（大鼠，ip）——在

  DOI：

  10.1007/s43440-022-00431-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲酚 、 2-溴乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  KM-408，一种新型苯氧基烷基衍生物，可作为治疗神经性疼痛的潜在抗惊厥和镇痛化合物

  摘要：

  背景 癫痫经常与神经性疼痛并存。我们的方法基于寻找具有多靶点特征的活性化合物，这些特征在潜在副作用方面是有益的，并且基于对潜在多向中枢活性的筛选实施。 方法 化合物是通过化学合成的方式合成的。在体内进行抗癫痫和神经毒性筛选后，选择KM-408及其对映体进行镇痛活性评价。进一步的安全性研究包括小鼠急性毒性、对大鼠正常心电图和血压的影响、大鼠全身体积描记术以及体外和生化测定。已经在大鼠中研究了静脉内和口服给药后的药代动力学。已在大鼠血清和尿液中研究了体内代谢。作为作用机制研究的一部分，进行了放射性配体结合研究。 结果 KM-408 的选定结果： K i sigma = 7.2*10 –8；K i 5-HT 1A  = 8.0*10 –7 ; ED 50 MES（小鼠，ip）= 13.3 mg/kg；福尔马林试验（I 期，小鼠，ip）——在 30 mg/kg 时有活性；SNL（大鼠，ip）——在

  DOI：

  10.1007/s43440-022-00431-7

文献信息

• Compounds
  申请人：Barber Christohper Gordon

  公开号：US20090035313A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用此类衍生物的组合物的过程。
• Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0011793A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryloxyessigsäuren durch Oxidation von Aryloxyäthanolen bei dem man mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen in wäßrig alkalischen Medien bei Temperaturen von 0°C bis zum Siedepunkt des Reaktionsgemisches in Gegenwart von Platinmetall-Katalysatoren die Oxidation in Gegenwart von Aktivatoren aus Blei und/oder Wismut und/oder deren Verbindungen und gegebenenfalls in zusätzlicher Gegenwart von Cadmium und/oder dessen Verbindungen vornimmt.

  本发明涉及一种通过氧化芳氧基乙醇制备芳氧基乙酸的工艺，在该工艺中，氧化是在水性碱性介质中用氧气或含氧气体在0℃至反应混合物沸点的温度下，在铂金属催化剂的存在下，在铅和/或铋和/或其化合物的活化剂存在下，以及可选择地在镉和/或其化合物的额外存在下进行的。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019244066A3

  公开（公告）日：2020-03-05
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLOXYACETIC ACID
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0391942A1

  公开（公告）日：1990-10-17
• DERIVATIVES OF AMINOALKANOLS, METHOD OF OBTAINING OF AMINOALKANOLS AND THEIR USE
  申请人：Uniwersytet Jagiellonski

  公开号：EP2247571B1

  公开（公告）日：2014-09-10