2-(2-溴乙氧基)-1-氯-3-甲基苯 | 26646-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-溴乙氧基)-1-氯-3-甲基苯
• 英文名称: 1-Brom-2-(2-chlor-6-methylphenoxy)aethan
• 英文别名: 2-(2-Bromoethoxy)-1-chloro-3-methylbenzene
• CAS: 26646-29-7
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: ZYACOGVFZFWGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)-1-氯-3-甲基苯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, α-adrenoceptors affinity and α1-adrenoceptor antagonistic properties of some 1,4-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  合成了一系列不同的 1,4 取代哌嗪衍生物 (1-11)。其中包括 1-（取代的苯氧基烷基）-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪衍生物（1-5）、1,4-双（取代的苯氧基乙基）哌嗪衍生物（6-8）和 1-（取代的苯氧基）-3-（取代的苯氧基烷基哌嗪-1-基）丙-2-醇衍生物（9-11）。通过在大鼠大脑皮层分别使用[3H]哌唑嗪和[3H]氯尼丁作为特异性放射性配体进行放射性配体结合试验，评估了所有化合物对α1-和α2-受体的亲和力。此外，通过抑制离体大鼠主动脉中由苯肾上腺素引起的收缩，检测了最有希望的化合物（1-5 和 10）的α1-拮抗特性。拮抗效力与放射性配体结合结果保持一致。活性最强的化合物（1-5）在低纳摩尔范围内（Ki = 2.1-13.1 nM）将[3H]哌唑嗪从皮质结合位点移出。化合物 10 对 α1 肾上腺素受体的亲和力稍低（Ki = 781 nM）。化合物 2-5 显示出最强的拮抗活性，pA2 值在 8.441 到 8.807 之间。化合物 1 的 pA2 值为 7.868，而化合物 10 的拮抗效力最弱，pA2 值为 6.374。1-[3-(2- 氯-6-甲基苯氧基)丙基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐（5）显示出最佳的 α1 亲和性，Ki(α1) 值为 2.1 nM，它对α1 受体的选择性比对α2 受体的选择性高 61.05 倍。性能最好的是 1-[3-(2,6-二甲基苯氧基)丙基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐（4），其 Ki(α1) 值为 2.4 nM，对α1-的选择性比对α2-肾上腺素受体的选择性高 142.13 倍，拮抗效力最好（pA2 = 8.807）。值得强调的是，所有最有前途的化合物都具有 1-（邻甲氧基苯基）哌嗪分子，这可能对α-肾上腺素受体的亲和力起着重要作用。

  DOI：

  10.1691/ph.2011.1543
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-6-methylphenoxy)ethanol 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-(2-溴乙氧基)-1-氯-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  KM-408，一种新型苯氧基烷基衍生物，可作为治疗神经性疼痛的潜在抗惊厥和镇痛化合物

  摘要：

  背景 癫痫经常与神经性疼痛并存。我们的方法基于寻找具有多靶点特征的活性化合物，这些特征在潜在副作用方面是有益的，并且基于对潜在多向中枢活性的筛选实施。 方法 化合物是通过化学合成的方式合成的。在体内进行抗癫痫和神经毒性筛选后，选择KM-408及其对映体进行镇痛活性评价。进一步的安全性研究包括小鼠急性毒性、对大鼠正常心电图和血压的影响、大鼠全身体积描记术以及体外和生化测定。已经在大鼠中研究了静脉内和口服给药后的药代动力学。已在大鼠血清和尿液中研究了体内代谢。作为作用机制研究的一部分，进行了放射性配体结合研究。 结果 KM-408 的选定结果： K i sigma = 7.2*10 –8；K i 5-HT 1A  = 8.0*10 –7 ; ED 50 MES（小鼠，ip）= 13.3 mg/kg；福尔马林试验（I 期，小鼠，ip）——在 30 mg/kg 时有活性；SNL（大鼠，ip）——在

  DOI：

  10.1007/s43440-022-00431-7

文献信息

• Synthesis, α-adrenoceptors affinity and α1-adrenoceptor antagonistic properties of some 1,4-substituted piperazine derivatives
  作者：Marona、Kubacka、Filipek、Siwek、Dybala、Szneler、Pociecha、Gunia、Waszkielewicz, Anna M.

  DOI：10.1691/ph.2011.1543

  日期：——

  A series of different 1,4-substituted piperazine derivatives (1–11) was synthesized. It comprised 1-(substituted-phenoxyalkyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine derivatives (1–5); 1,4-bis(substituted-phenoxyethyl)piperazine derivatives (6–8) and 1-(substituted-phenoxy)-3-(substituted-phenoxyalkylpiperazin-1-yl)propan-2-ol derivatives (9–11). All compounds were evaluated for affinity toward α1- and α2-receptors by radioligand binding assays on rat cerebral cortex using [3H]prazosin and [3H]clonidine as specific radioligand, respectively. Furthermore α1-antagonistic properties were checked for most promising compounds (1–5 and 10) by means of inhibition of phenylephrine induced contraction in isolated rat aorta. Antagonistic potency stayed in agreement with radioligand binding results. The most active compounds (1–5) displaced [3H]prazosin from cortical binding sites in low nanomolar range (Ki = 2.1–13.1 nM). Compound 10 showed slightly lower affinity for α1-adrenoceptor (Ki = 781 nM). Compounds 2–5 displayed the strongest antagonistic activity with pA2 values ranging from 8.441 to 8.807. Compound 1 gave a pA2 value of 7.868, while compound 10 showed the weakest antagonistic potency, giving a pA2 value of 6.374. 1-[3-(2-Chloro-6-methylphenoxy)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride (5) showed the best α1- affinity properties with a Ki(α1) value of 2.1 nM and it was 61.05 fold more selective toward α1 than α2-receptors. The best properties showed 1-[3-(2,6-dimethylphenoxy)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride (4) with a Ki(α1) value of 2.4 nM, a 142.13 fold better selectivity to α1- over α2-adrenoceptors and the best antagonistic potency (pA2 = 8.807). It is worth to emphasized that all most promising compounds possessed an 1-(o-methoxyphenyl)piperazine moiety which probably plays an important role in the affinity to α-adrenoceptors.

  合成了一系列不同的 1,4 取代哌嗪衍生物 (1-11)。其中包括 1-（取代的苯氧基烷基）-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪衍生物（1-5）、1,4-双（取代的苯氧基乙基）哌嗪衍生物（6-8）和 1-（取代的苯氧基）-3-（取代的苯氧基烷基哌嗪-1-基）丙-2-醇衍生物（9-11）。通过在大鼠大脑皮层分别使用[3H]哌唑嗪和[3H]氯尼丁作为特异性放射性配体进行放射性配体结合试验，评估了所有化合物对α1-和α2-受体的亲和力。此外，通过抑制离体大鼠主动脉中由苯肾上腺素引起的收缩，检测了最有希望的化合物（1-5 和 10）的α1-拮抗特性。拮抗效力与放射性配体结合结果保持一致。活性最强的化合物（1-5）在低纳摩尔范围内（Ki = 2.1-13.1 nM）将[3H]哌唑嗪从皮质结合位点移出。化合物 10 对 α1 肾上腺素受体的亲和力稍低（Ki = 781 nM）。化合物 2-5 显示出最强的拮抗活性，pA2 值在 8.441 到 8.807 之间。化合物 1 的 pA2 值为 7.868，而化合物 10 的拮抗效力最弱，pA2 值为 6.374。1-[3-(2- 氯-6-甲基苯氧基)丙基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐（5）显示出最佳的 α1 亲和性，Ki(α1) 值为 2.1 nM，它对α1 受体的选择性比对α2 受体的选择性高 61.05 倍。性能最好的是 1-[3-(2,6-二甲基苯氧基)丙基]-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐（4），其 Ki(α1) 值为 2.4 nM，对α1-的选择性比对α2-肾上腺素受体的选择性高 142.13 倍，拮抗效力最好（pA2 = 8.807）。值得强调的是，所有最有前途的化合物都具有 1-（邻甲氧基苯基）哌嗪分子，这可能对α-肾上腺素受体的亲和力起着重要作用。
• KM-408, a novel phenoxyalkyl derivative as a potential anticonvulsant and analgesic compound for the treatment of neuropathic pain
  作者：Anna Waszkielewicz、Henryk Marona、Katarzyna Pańczyk-Straszak、Barbara Filipek、Anna Rapacz、Kinga Sałat、Monika Kubacka、Agnieszka Cios、Filip Fedak、Maria Walczak、Urszula Hubicka、Anna Kwiecień、Barbara Żuromska-Witek、Przemysław W. Szafrański、Paulina Koczurkiewicz-Adamczyk、Elżbieta Pękala、Katarzyna Przejczowska-Pomierny、Krzysztof Pociecha、Elżbieta Wyska

  DOI：10.1007/s43440-022-00431-7

  日期：2023.2

  based on the search for active compounds with multitarget profiles beneficial in terms of potential side effects and on the implementation of screening for potential multidirectional central activity. Methods Compounds were synthesized by means of chemical synthesis. After antiseizure and neurotoxicity screening in vivo, KM-408 and its enantiomers were chosen for analgesic activity evaluations. Further

  背景 癫痫经常与神经性疼痛并存。我们的方法基于寻找具有多靶点特征的活性化合物，这些特征在潜在副作用方面是有益的，并且基于对潜在多向中枢活性的筛选实施。 方法 化合物是通过化学合成的方式合成的。在体内进行抗癫痫和神经毒性筛选后，选择KM-408及其对映体进行镇痛活性评价。进一步的安全性研究包括小鼠急性毒性、对大鼠正常心电图和血压的影响、大鼠全身体积描记术以及体外和生化测定。已经在大鼠中研究了静脉内和口服给药后的药代动力学。已在大鼠血清和尿液中研究了体内代谢。作为作用机制研究的一部分，进行了放射性配体结合研究。 结果 KM-408 的选定结果： K i sigma = 7.2*10 –8；K i 5-HT 1A  = 8.0*10 –7 ; ED 50 MES（小鼠，ip）= 13.3 mg/kg；福尔马林试验（I 期，小鼠，ip）——在 30 mg/kg 时有活性；SNL（大鼠，ip）——在