4-(2-chlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(chlorophenyl)phthalazine-1-one；4-(2-chlorophenyl)-2H-phthalazin-1-one
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: CSKXKDMWGGKWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-(2-chlorophenyl)-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的酞菁-1（2H）-1衍生物的分子对接和生物学评估

  摘要：

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.3913
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Chlor-benzyl)-benzoesaeure 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-(2-chlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的酞菁-1（2H）-1衍生物的分子对接和生物学评估

  摘要：

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.3913

文献信息

• US6180629
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-Arylphthalazin-1(2H)-one derivatives as potent antagonists of the melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1)
  作者：Chae Jo Lim、Soo Hee Kim、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.111

  日期：2012.1

  A novel series of 4-arylphthalazin-1(2H)-one linked to arylpiperidines were synthesized and evaluated as MCH-R1 antagonists. The results of an extensive SAR study probing the effects of substituents on the 4-arylphthalazin-1(2H)-one C-4 aryl group led to the identification of the 4-(3,4-difluorophenyl) derivative as a highly potent MCH-R1 inhibitor with an IC50 = 1 nM. However, further investigations showed that this substance has unacceptable pharmacokinetic properties including a high clearance and volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6180629B1
  申请人：——

  公开号：US6180629B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• Molecular docking and biological assessment of substituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives
  作者：Naglaa F. H. Mahmoud、Galal A. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.3913

  日期：2020.4

  2, 4‐Disubstituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives were synthesized via nucleophilic attack of N‐2 of phthalazin‐1(2H)‐one derivatives on different alkyl halides. In addition, reactive phthalazinone acetohydrazide derivative was utilized as a scaffold to synthesize different heterocyclic systems. The assigned structures for all the newly synthesized derivatives were confirmed on the basis of elemental

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。