2-(2-Chlor-benzyl)-benzoesaeure | 4888-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chlor-benzyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-[(2-Chlorophenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 4888-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: RXFFMEZSLOLKKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlor-benzyl)-benzoesaeure 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(Bromomethyl)-2-[(2-chlorophenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 锌 作用下， 生成 2-(2-Chlor-benzyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huperzine a prodrugs and uses thereof
  申请人：Pan Bai-Chuan

  公开号：US20070082922A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed are huperzine A prodrugs and method of synthesis thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing or reversing neurodegenerative diseases, such as, Alzheimer's Disease and neuronal dysfunctions, such as, memory impairment using a pharmaceutical composition comprising a huperzine A prodrug as disclosed herein.

  揭示了Huperzine A 前药及其合成方法。本发明还涉及使用包含本文所述的 Huperzine A 前药的药物组合物治疗、预防或逆转神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和神经功能障碍，如记忆障碍的方法。
• Molecular docking and biological assessment of substituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives
  作者：Naglaa F. H. Mahmoud、Galal A. Elsayed

  DOI：10.1002/jhet.3913

  日期：2020.4

  2, 4‐Disubstituted phthalazin‐1(2H)‐one derivatives were synthesized via nucleophilic attack of N‐2 of phthalazin‐1(2H)‐one derivatives on different alkyl halides. In addition, reactive phthalazinone acetohydrazide derivative was utilized as a scaffold to synthesize different heterocyclic systems. The assigned structures for all the newly synthesized derivatives were confirmed on the basis of elemental

  2，通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1（2H）-1衍生物酞菁-1（2H）-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外，反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上，确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外，MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。
• Visible-Light-Mediated Intramolecular Lactonization of Benzylic C(sp3)–H Bonds Promoted by DDQ and tert-Butyl Nitrite
  作者：Chunmei Li、Meichao Li、Zhenlu Shen、Miaomiao Hu、Jiangyu Yang、Mengyu Niu、Meng Xu

  DOI：10.1055/a-2185-4286

  日期：——

  A functionalization of benzylic C(sp3)–H bonds was established through a mild metal-free intramolecular lactonization protocol in the presence of DDQ/tert-butyl nitrite as photocatalysts, allowing practical and low-cost access to a series of phthalide products in moderate to excellent yields. Compared with many existing methodologies, this visible-light-driven process exhibits an excellent substrate scope and fascinating features, including the formation of water as the sole byproduct, an abundant and green energy source, commercially available catalysts, and room-temperature reaction. Finally, detailed mechanistic investigations clearly revealed the role of the photocatalysts and molecular oxygen.

  摘要 在以 DDQ/亚硝酸叔丁酯为光催化剂的条件下，通过温和的无金属分子内内酯化协议建立了苄基 C(sp3)-H键的官能化，从而以中等至极好的产率获得了一系列邻苯二甲酸酯产品，而且成本低廉，非常实用。与许多现有方法相比，这种可见光驱动的工艺具有极佳的底物范围和引人入胜的特点，包括以水的形成为唯一副产物、丰富的绿色能源、市场上可买到的催化剂以及室温反应。最后，详细的机理研究清楚地揭示了光催化剂和分子氧的作用。
• Fouche; Blondel; Horclois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, vol. 8, p. 3113 - 3130
  作者：Fouche、Blondel、Horclois、James、Leger、Poiget

  DOI：——

  日期：——