(S)-3-(3-(((R)-4-ethyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-N-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (S)-3-(3-(((R)-4-ethyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-N-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl)propanamide
• 英文别名: (3S)-3-[3-[[(4R)-4-ethyl-1,1-dioxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]-3-(1-ethyl-4-methylbenzotriazol-5-yl)-2,2-dimethyl-N-(2-methylsulfonylpyrimidin-5-yl)propanamide
• 化学式: C₃₆H₄₂N₈O₆S₂
• 分子量: 746.911
• InChiKey: UTQUYEBXEMUYFC-JOMNFKBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 (S)-3-(3-(((R)-4-ethyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-N-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl)propanamide 在 sodium hydride 作用下， 反应 5.0h， 以72.5%的产率得到(S)-N-(2-(2-ethoxyethoxy)pyrimidin-5-yl)-3-(3-(((R)-4-ethyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BISARYLE AMIDES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基酰胺类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式(I)的双芳基杂环化合物。

  公开号：

  WO2018109647A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-3-methyl-2-nitroaniline 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 iron(III)-acetylacetonate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三丁基膦 、 硫酸 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯乙腈 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.19h， 生成 (S)-3-(3-(((R)-4-ethyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,3-b][1,4,5]oxathiazepin-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-N-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BISARYLE AMIDES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基酰胺类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式(I)的双芳基杂环化合物。

  公开号：

  WO2018109647A1

文献信息

• Bisaryl amides as NRF2 activators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11078216B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to bisaryl amide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),

  本发明涉及双芳基酰胺类似物、含有它们的药物组合物及其作为 NRF2 激活剂的用途。本发明尤其涉及式（I）的双芳基杂环、
• BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3555088A1

  公开（公告）日：2019-10-23
• BISARYL AMIDES AS NRF2 ACTIVATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20190330238A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to bisaryl amide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),
• [EN] BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BISARYLE AMIDES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109647A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl amide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I).

  本发明涉及双芳基酰胺类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式(I)的双芳基杂环化合物。