tert-butyl (trans)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (trans)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropylcarbamate
• 英文别名: ((E)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: JHMPRBHRNWAIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (trans)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropylcarbamate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-((trans)-2-aminocyclopropyl)-N-(3-chlorophenyl)pyridin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINE INHIBITORS OF OXIDASES

  摘要：

  本发明涉及环丙胺化合物，特别是本文所述和定义的式（I）化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于用于癌症的治疗或预防。

  公开号：

  US20130289076A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(6-bromo-3-pyridinyl)-2-propenoate 在 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl (trans)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINE INHIBITORS OF OXIDASES

  摘要：

  本发明涉及环丙胺化合物，特别是本文所述和定义的式（I）化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于用于癌症的治疗或预防。

  公开号：

  US20130289076A1

文献信息

• Heteroaryl-substituted amides comprising an unsaturated or cyclic linker group, and their use as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1741708A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention relates to N-alkylamides of the formula I, in which A, Het, X, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及公式I的N-烷基酰胺， 其中A、Het、X、R1、R2和R3具有权利要求中所指示的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮（NO）合酶的转录，并且是有价值的药理活性化合物。具体地，公式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及利用公式I化合物制造用于刺激内皮型一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012013727A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to cyclopropylamine compounds, in particular the compounds of Formula (I), and their use in therapy, including e.g. in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or viral infection.

  这项发明涉及环丙胺化合物，特别是式（I）化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病况以及病毒感染的治疗或预防中的应用。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE INHIBITORS OF OXIDASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXYDASES DE CYCLOPROPYLAMINE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012045883A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention relates to cyclopropylamine compounds, in particular the compounds of Formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及环丙胺化合物，特别是如公式（I）所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症。
• Heteroaryl-Substituted Amides Comprising An Unsaturated Or Cyclic Linker Group, And Their Use As Pharmaceuticals
  申请人：STROBEL Harmut

  公开号：US20080167342A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to N-alkylamides of the formula I, in which A, Het, X, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.

  本发明涉及以下公式I的N-烷基酰胺，其中A、Het、X、R1、R2和R3具有声明中指出的含义，这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录，并是有价值的药理活性化合物。具体而言，公式I的化合物上调内皮型NO合酶的表达，并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或规范降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及使用公式I化合物制造用于刺激内皮型NO合酶表达或用于治疗各种疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏衰竭等的药物的用途。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED AMIDES COMPRISING AN UNSATURATED OR CYCLIC LINKER GROUP, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1904476B1

  公开（公告）日：2009-02-25