ethyl ((3-((2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)carbamoyl)-3-(2-isopropylphenyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)glycinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl ((3-((2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)carbamoyl)-3-(2-isopropylphenyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[[3-[[2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl]carbamoyl]-3-(2-propan-2-ylphenyl)azetidin-1-yl]sulfonylamino]acetate；ethyl 2-[[3-[[2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl]carbamoyl]-3-(2-propan-2-ylphenyl)azetidin-1-yl]sulfonylamino]acetate
• 化学式: C₂₄H₃₀F₂N₄O₆S
• 分子量: 540.588
• InChiKey: GGAOXQVKHHMGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((3-((2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)carbamoyl)-3-(2-isopropylphenyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)glycinate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到((3-((2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)carbamoyl)-3-(2-isopropylphenyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2019234115A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019234115A5
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 N-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-3-(2-isopropylphenyl)azetidine-3-carboxamide 、 2-胺基乙酸乙酯 在 2-溴乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到ethyl ((3-((2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)carbamoyl)-3-(2-isopropylphenyl)azetidin-1-yl)sulfonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2019234115A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019234115A5