(S)-4-(1-methylheptyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-(1-methylheptyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-[(2S)-octan-2-yl]-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 247.382
• InChiKey: UGGCKPVRGOOARR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(1-methylheptyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione 、 对硝基苯甲醇 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(4-nitrophenyl)methyl N-[(2S)-octan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从醇中保护异氰酸酯的立体控制路线

  摘要：

  给出了改进的Mitsunobu方法的详细信息，该方法用于从多种醇10形成N-烷基化的1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮2，主要是构型反转。所得产物2可以被认为是受保护的异氰酸酯6。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.042
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 、 1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮 在 1,2,5-thiadiazolidine-based triphenylphosphine betaine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(S)-4-(1-methylheptyl)-1,2,4-dithiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从醇中保护异氰酸酯的立体控制路线

  摘要：

  给出了改进的Mitsunobu方法的详细信息，该方法用于从多种醇10形成N-烷基化的1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮2，主要是构型反转。所得产物2可以被认为是受保护的异氰酸酯6。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.042

文献信息

• A stereocontrolled route to protected isocyanates from alcohols
  作者：Daniel J. Cane-Honeysett、Michael D. Dowle、Mark E. Wood

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.042

  日期：2005.2

  Full details are given for a modified Mitsunobu approach to the formation of N-alkylated 1,2,4-dithiazolidine-3,5-diones 2 from a wide range of alcohols 10 with predominantly, inversion of configuration. The resulting products 2 can be regarded as protected isocyanates 6.

  给出了改进的Mitsunobu方法的详细信息，该方法用于从多种醇10形成N-烷基化的1,2,4-二噻唑烷-3,5-二酮2，主要是构型反转。所得产物2可以被认为是受保护的异氰酸酯6。