3-(2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetyl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetyl]chromen-2-one
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃S₂
• 分子量: 319.365
• InChiKey: WMPYJIYOBPXGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetyl)-2H-chromen-2-one 、 2,4-二氯苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到(E)-3-(2-((5-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(2-((5-(亚苄基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)乙酰基)-2H-chromen-2-的无金属催化一锅多组分合成一衍生物及其生物学评价

  摘要：

  一系列 (E)-3-(2-((5-(benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-2H-chromen-2-one 及其衍生物 (4a- h) 已使用一锅多组分反应获得，收率良好。这些化合物是由 3-(2-bromoacetyl)chromen-2-ones (1)、5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (2) 和取代的苯甲醛 (3) 在无水乙醇中合成的和浓度。硫酸。随后，所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，并通过分析和光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2020/4869279
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3-(2-((5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-3-(2-((5-(亚苄基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基)乙酰基)-2H-chromen-2-的无金属催化一锅多组分合成一衍生物及其生物学评价

  摘要：

  一系列 (E)-3-(2-((5-(benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-2H-chromen-2-one 及其衍生物 (4a- h) 已使用一锅多组分反应获得，收率良好。这些化合物是由 3-(2-bromoacetyl)chromen-2-ones (1)、5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (2) 和取代的苯甲醛 (3) 在无水乙醇中合成的和浓度。硫酸。随后，所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，并通过分析和光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1155/2020/4869279

文献信息

• Metal-free Catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of (E)-3-(2-((5-(Benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio) Acetyl)-2<i>H</i>-chromen-2-one Derivatives and Their Biological Evaluation
  作者：Shivanand Merugu、Vijaya Kumar Ponnamaneni、Ravi Varala、Syed Farooq Adil、Mujeeb Khan、Mohammed Rafiq H. Siddiqui、Ravikumar Vemula

  DOI：10.1155/2020/4869279

  日期：2020.4.10

  A series of (E)-3-(2-((5-(benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio) acetyl)-2H-chromen-2-one and its derivatives (4a-h) have been obtained using a one-pot multicomponent reaction with good yields. The compounds have been synthesized from 3-(2-bromoacetyl)chromen-2-ones (1), 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (2), and substituted benzaldehydes (3) in anhydrous ethanol and conc. H2SO4. Subsequently

  一系列 (E)-3-(2-((5-(benzylideneamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-2H-chromen-2-one 及其衍生物 (4a- h) 已使用一锅多组分反应获得，收率良好。这些化合物是由 3-(2-bromoacetyl)chromen-2-ones (1)、5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (2) 和取代的苯甲醛 (3) 在无水乙醇中合成的和浓度。硫酸。随后，所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，并通过分析和光谱数据进行了表征。