5-phenoxy-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-phenoxy-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-phenoxy-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: RDGGLCSRWINHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-苯基-3(2H)-吡嗪酮 在 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-phenoxy-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。第XXIX部分：5-取代的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的合成和血小板聚集抑制活性。他们的生物学行为的新颖方面。

  摘要：

  已经制备了一系列5-位具有5-取代基范围的6-苯基-3（2H）-哒嗪酮，并在寻找新的抗血小板药时对其进行了评估。已经观察到取代基对抑制作用的显着依赖性。这些化合物的药理研究证实，6-苯基-3（2H）-哒嗪酮系统第5位的化学基团的修饰既影响抗血小板活性的变化，又影响作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00146-3

文献信息

• Pyridazines. Part 36: Synthesis and antiplatelet activity of 5-substituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones
  作者：Alberto Coelho、Eddy Sotelo、Nuria Fraiz、Matilde Yáñez、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.009

  日期：2004.1

  A convenient and efficient palladium-catalysed retro-ene-assisted method has been developed to prepare a series of 5-substituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones as potential antiplatelet drugs. The most active compounds were those that contain a 3-phenyl-3-oxo-propenyl fragment or a phenylthio group at position 5 of the heterocyclic ring. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.