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methyl α-(2-bromomethylphenyl)-β-methylacrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-(2-bromomethylphenyl)-β-methylacrylate
英文别名
methyl 2-bromomethylphenyl-β-methylacrylate;methyl (Z)-2-[2-(bromomethyl)phenyl]but-2-enoate
methyl α-(2-bromomethylphenyl)-β-methylacrylate化学式
CAS
——
化学式
C12H13BrO2
mdl
——
分子量
269.138
InChiKey
XUGDMYXCGDQIMT-KMKOMSMNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl α-(2-bromomethylphenyl)-β-methylacrylate三甲氧基磷 为溶剂, 生成 dimethyl 2-(β-methyl-α-methoxycarbonylvinyl)-benzylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-phenylacrylic acid derivatives, their preparation and their use
    摘要:
    .alpha.-苯基丙烯酸衍生物 I n=0至4;y=a;R.sup.1=H;烷基;烯烃基;炔基;取代或未取代的环烷基;当W是直接键时,为乙烯基或乙炔基;R.sup.2=CN;烯烃基;炔基;取代或未取代的环烷基;取代或未取代的烷基;R.sup.3=H;NO.sub.2;CN;卤素;烷基;烷氧基;卤代烷基;卤代烷氧基;烷硫基;或当n为2、3或4时,两个相邻的取代基R.sup.3一起形成取代或未取代的1,3-丁二烯-1,4-二基;R.sup.4是苯基,携带一个基团--CR.sup.7.dbd.NO--R.sup.8,并且可能进一步携带一个或两个基团;W=直接键;氧;硫;取代或未取代的氮;A可以是氧或硫基团。
    公开号:
    US05298527A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl α-(2-methoxymethylphenyl)-β-methylacrylate 在 三溴化硼 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl α-(2-bromomethylphenyl)-β-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-phenylacrylic acid derivatives, their preparation and their use
    摘要:
    .alpha.-苯基丙烯酸衍生物 I n=0至4;y=a;R.sup.1=H;烷基;烯烃基;炔基;取代或未取代的环烷基;当W是直接键时,为乙烯基或乙炔基;R.sup.2=CN;烯烃基;炔基;取代或未取代的环烷基;取代或未取代的烷基;R.sup.3=H;NO.sub.2;CN;卤素;烷基;烷氧基;卤代烷基;卤代烷氧基;烷硫基;或当n为2、3或4时,两个相邻的取代基R.sup.3一起形成取代或未取代的1,3-丁二烯-1,4-二基;R.sup.4是苯基,携带一个基团--CR.sup.7.dbd.NO--R.sup.8,并且可能进一步携带一个或两个基团;W=直接键;氧;硫;取代或未取代的氮;A可以是氧或硫基团。
    公开号:
    US05298527A1
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文献信息

  • Process for producing acrylic acid derivative
    申请人:Nippon Soda Co. Ltd
    公开号:US20040152894A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1
    生产一种由化学式(1)表示的化合物的过程,该化合物包括丙烯酸衍生物,可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物(3)配制并将所得化合物(2)的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应,或者在两相系统中使用相转移催化剂,并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中,该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物(2)的情况下生产。
  • ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Kim Se-Won
    公开号:US20120149707A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to an alpha-arylmethoxyacrylate derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, and the alpha-arylmethoxyacrylate derivative is inhibitory of HIF, which plays an important role in the regulation of genes associated with energy metabolism, vasomotion, angiogenesis and apoptosis and in the response of cells under hypoxic conditions, so that it can be used for preventing or treating of diseases such as cancer, arthritis, psoriasis, diabetic retinopathy and macular degeneration.
    本发明涉及一种α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物,其制备方法及包含其的药物组合物,该α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物对HIF具有抑制作用,HIF在调控与能量代谢、血管运动、血管生成和细胞在缺氧条件下的反应相关的基因方面起着重要作用,因此可用于预防或治疗癌症、关节炎、银屑病、糖尿病视网膜病变和黄斑变性等疾病。
  • Imino-substituted phenyl derivatives, the preparation thereof and
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05254717A1
    公开(公告)日:1993-10-19
    Compound of the formula I ##STR1## where R is hydrogen or alkyl, R.sup.1 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or aryl, Z.sup.1 and Z.sup.2 are hydrogen, halogen, alkoxy, alkenyloxy, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkenyloxy, alkenyl, haloalkoxy, alkyl or alkynyl, Y is O or NR.sup.3, where R.sup.3 is hydrogen or alkyl, R.sup.2 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, alkynyl, cycloalkenyl, arylalkyl, aryloxyalkyl, hetaryl, hetarylalkyl, hetaryloxyalkyl, acyl, arylalkenyl, hetarylalkenyl, heterocyclyl, arylcarbonyl, hetarylcarbonyl or alkoxycarbonylalkyl, Y and R.sup.2 may form a ring, and X is CH.sub.2, CH-alkyl, CH-alkoxy, CH-alkylthio, N-alkoxy or NOH, and fungicides containing these compounds.
    化合物的公式为I ##STR1##其中R是氢或烷基,R.sup.1是氢、烷基、卤代烷基或芳基,Z.sup.1和Z.sup.2是氢、卤素、烷氧基、烯烯氧基、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烯烯氧基、烯烯基、卤代烷氧基、烷基或炔基,Y是O或NR.sup.3,其中R.sup.3是氢或烷基,R.sup.2是H、烷基、环烷基、烯基、芳基、炔基、环烯基、芳基烷基、芳氧基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基、杂环芳基氧基烷基、酰基、芳基烯基、杂环芳基烯基、杂环烷基、芳基羰基、杂环芳基羰基或烷氧羰基烷基,Y和R.sup.2可能形成环,X是CH.sub.2、CH-烷基、CH-烷氧基、CH-烷基硫基、N-烷氧基或NOH,以及含有这些化合物的杀菌剂。
  • N-(substituted benzyloxy)imine derivatives, process for the production thereof, use thereof, and method of use thereof
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0414153A1
    公开(公告)日:1991-02-27
    Compound of the general formula (I), which is useful as an agricultural and horticultural fungicide, an agricultural and horticultural fungicidal composition containing said compound, use of said composition for controlling plant disease, and process for the production of said compound: shows a case in which R3 and R4 together form a cyclic substituent, and R1 to R4 are substituents disclosed in the specification.
    可用作农业和园艺杀真菌剂的通式 (I) 化合物、含有所述化合物的农业和园艺杀真菌剂组合物、所述组合物在控制植物病害方面的用途,以及生产所述化合物的工艺: 显示了一种情况,其中 R3 和 R4 共同构成一个环状取代基,而 R1 至 R4 是说明书中公开的取代基。 的取代基。
  • Dihydropyridazinones and pyridazinones and their use as fungicides and insecticides
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0738716A2
    公开(公告)日:1996-10-23
    Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula I wherein W is CH3-O-A=C-CO(V)CH3; n is 0 or 1; A is N or CH; V is O or NH; wherein Y is O, S, NR1, or R6 the ring bond containing R4 and R5 is a single or double bond and R4 and R5 are independently selected from hydrogen and substituted or unsubstituted alkyl and aryl groups
    具有杀菌和杀虫特性的化合物,其式为 I 其中 W 是 CH3-O-A=C-CO(V)CH3; n 是 0 或 1; A 是 N 或 CH V 是 O 或 NH; 其中 Y 是 O、S、NR1 或 R6,包含 R4 和 R5 的环键 是单键或双键,且 R4 和 R5 独立选自氢和取代或未取代的烷基和芳基
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