他达那非衍生物 | 477978-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 他达那非衍生物
• 中文别名: 他达那非
• 英文名称: (6R-12aR),6,(1,3-benzodiazepine-5-yl)-2-methyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1'2'-1,6]-pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
• 英文别名: tadalafil；(6R-trans)-6-(1,3-benzodioxol-5-ilo)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione；(2R,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,8-dimethyl-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione
• CAS: 477978-84-0
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 403.437
• InChiKey: RDIJBCYLIJAECJ-FYYLOGMGSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸甲酯盐酸盐 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 他达那非衍生物
  参考文献：
  名称：

  一种他达拉非的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种他达拉非的制备方法。该制备方法包括：（1R,3R)‑1，2，3，4‑四氢‑2‑氯乙酰基‑1‑（3.4‑亚甲基二氧苯基）‑9‑H‑吡啶并（3,4‑b）吲哚‑3‑羧酸甲酯(1R,3R)‑1,2,3,4‑四氢‑2‑氯乙酰基‑1‑(3,4‑亚甲基二氧苯基)‑9H‑吡啶并[3,4‑b]吲哚‑3‑羧酸甲酯与甲胺水溶液在N,N‑二甲基甲酰胺中控温反应，加纯水析晶后用溶剂洗涤得到他达拉非粗品；4他达拉非粗品溶于N,N‑二甲基甲酰胺后，用溶剂和纯水重结晶后得到他达拉非纯品。该方法极大地提高了他达拉非收率，简便了操作，降低了有机溶剂的用量，适于工业化生产。

  公开号：

  CN104262340B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF TADALAFIL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TADALAFIL
  申请人：ZAKLADY FARM POLPHARMA SA

  公开号：WO2009148341A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Process for the preparation of tadalafil of high pharmaceutical purity is characterized in that the sequence of reactions comprising acetylation of methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9- tetrahydro- 1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate with acetyl chloride and cyclisation of the formed intermediate with methyl amine, is performed as a 'one-pot' process, without isolating the intermediate methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(chloroacetyl)-2,3,4,9- tetrahydro- 1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate.

  高纯度制备他达拉非的工艺过程特点在于，通过甲酰化甲基(1R,3R)-1-(1,3-苯并二氧杂环[5,6]己-5-基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸乙酯和乙酰氯，以及将形成的中间体与甲基胺环化的反应序列，以“一锅法”进行，而不分离中间体甲基(1R,3R)-1-(1,3-苯并二氧杂环[5,6]己-5-基)-2-(氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸乙酯。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS AS PDE5-INHIBITORS
  申请人：Lilly Icos LLC

  公开号：EP1401449B1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7105506B2
  申请人：——

  公开号：US7105506B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR PREVENTING FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019070709A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention provides compounds, compositions and methods for treating and/or preventing a flavivirus infection by administering such compounds and compositions.