2-((fluoromethoxy)methyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-((fluoromethoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-(Fluoromethoxymethyl)oxirane
• 化学式: C₄H₇FO₂
• 分子量: 106.097
• InChiKey: OOMLZGDNVCPDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((fluoromethoxy)methyl)oxirane 、 2-(3-((2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)prop-1-yn-1-yl)-N-(piperidin-4-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-4-amine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(fluoromethoxy)-3-(4-((2-(3-((2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)prop-1-yn-1-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-4-yl)amino)piperidin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1
• 作为产物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 缩水甘油 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((fluoromethoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT

  摘要：

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。

  公开号：

  WO2021061643A1